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2020執(zhí)業(yè)中藥師《中藥知識(shí)一》考試章節(jié)知識(shí)點(diǎn)

發(fā)表時(shí)間:2020/2/28 14:26:13 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

顆粒劑的質(zhì)量要求

《中國(guó)藥典》1995年版一部附錄顆粒劑(沖劑)通則要求檢查外觀、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛(wèi)生部還規(guī)定了衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

1.外觀

顆粒劑應(yīng)干燥、顆粒均勻、色澤一致,無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

2.粒度

除另有規(guī)定外,取單劑量包裝的顆粒劑5袋(瓶)或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶),稱定重量,置藥篩內(nèi)過篩。過篩時(shí),將篩保待水平狀態(tài),左右往返輕輕篩動(dòng)3分鐘。不能通過一號(hào)篩和能通過四號(hào)篩的顆粒和粉末總和,不得超過8.0%。

3.水分

(1)顆粒劑,取供試品,照水分測(cè)定法(藥典附錄Ⅸ H)測(cè)定。除另有規(guī)定外,不得過5.0%。

(2)塊形沖劑,取供試品,破碎成直徑3mm的顆粒,照水分測(cè)定法(藥典附錄Ⅸ H)測(cè)定。除另有規(guī)定外,不得過3.0%。

4.溶化性

取供試品(顆粒劑10g;塊形沖劑1塊,稱定重量),加熱水20倍,攪拌5分鐘,可溶性顆粒劑應(yīng)全部溶化,允許有輕微渾濁;混懸性顆粒劑應(yīng)能混懸均勻,并均不得有焦屑等異物;泡騰性顆粒劑遇水時(shí)應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)猓⒊逝蒡v狀。

5.硬度

取供試品5塊,從lm高處平墜于厚度2cm松木板上,不得有一塊破碎(缺角、缺邊不作破碎論)。

6.裝量差異

單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。

檢查法:取供試品10袋(瓶),分別稱定每袋(瓶)內(nèi)容物的重量,每袋(瓶)的重量與標(biāo)示量相比較(有含量測(cè)定的與平均裝量相比較),超出限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

非單劑量大規(guī)格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應(yīng)符合重量差異規(guī)定。

7.重量差異

塊形沖劑的重量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。

檢查法:取供試品10塊,分別稱定每塊內(nèi)容物的重量,每塊的重量與標(biāo)示重量相比較(有含量測(cè)定項(xiàng)的塊形沖劑與平均重量相比較),超出限度的不得多于2塊,并不得有1塊超出限度1倍。

8.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;不含藥材原粉顆粒劑細(xì)菌不得超過1000個(gè)/g,霉菌不得超過100個(gè)/g;含藥材原粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不得超過1000O個(gè)/g,霉菌數(shù)不得超過500O個(gè)/g。其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法》檢查。

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