藥監(jiān)局網(wǎng):2024年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱部分內(nèi)容調(diào)整通告

發(fā)表時(shí)間:2024/4/25 14:45:35 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

關(guān)于調(diào)整2024年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱部分內(nèi)容的通告

2024年 第1號(hào)

為做好2024年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作,受國(guó)家藥品監(jiān)督管理局委托,根據(jù)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱(第八版)》(以下簡(jiǎn)稱《大綱》)相關(guān)規(guī)定,決定對(duì)2024年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目考試大綱部分內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整。現(xiàn)通告如下:

一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細(xì)目和要點(diǎn)的考試內(nèi)容,涉及下述新政策、法規(guī)的,按照新政策、法規(guī)掌握

(一)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)審議通過(guò)的法律

《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》(1999年4月29日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第九次會(huì)議通過(guò) 根據(jù)2009年8月27日第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十次會(huì)議《關(guān)于修改部分法律的決定》第一次修正 根據(jù)2017年9月1日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十九次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)法官法〉等八部法律的決定》第二次修正 2023年9月1日第十四屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第五次會(huì)議修訂)

(二)國(guó)務(wù)院發(fā)布的行政法規(guī)及相關(guān)規(guī)定

1.中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于進(jìn)一步完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的意見》;

2.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程實(shí)施方案的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2023〕3號(hào));

3.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療保障基金使用常態(tài)化監(jiān)管的實(shí)施意見》(國(guó)辦發(fā)〔2023〕17號(hào))。

(三)國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等發(fā)布的部門規(guī)章及相關(guān)規(guī)定

1.《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第84號(hào));

2.《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)兒童臨床用藥管理工作的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2023〕11號(hào));

3.國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家發(fā)展改革委、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2023年下半年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》(國(guó)衛(wèi)體改發(fā)〔2023〕23號(hào));

4.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局《關(guān)于黨參等9種新增按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)公告》(2023年第9號(hào));

5.國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、工業(yè)和信息化部辦公廳、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局辦公室、國(guó)家疾控局綜合司、國(guó)家藥監(jiān)局綜合司《關(guān)于印發(fā)第三批鼓勵(lì)仿制藥品目錄的通知》(國(guó)衛(wèi)辦藥政函〔2023〕471號(hào));

6.國(guó)家體育總局、中華人民共和國(guó)商務(wù)部、中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、中華人民共和國(guó)海關(guān)總署、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《2024年興奮劑目錄公告》(公告第72號(hào));

7.《國(guó)家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于做好2023年醫(yī)藥集中采購(gòu)和價(jià)格管理工作的通知》(醫(yī)保辦函〔2023〕13號(hào));

8.《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于公布〈2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案〉及申報(bào)指南的公告》;

9.《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于公布〈談判藥品續(xù)約規(guī)則〉及〈非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則〉的公告》;

10.《國(guó)家醫(yī)保局 人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)〈國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)〉的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2023〕30號(hào));

11.《國(guó)家中醫(yī)藥管理局 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)〈古代經(jīng)典名方目錄(第二批)〉的通知》(國(guó)中醫(yī)藥科技函〔2023〕159號(hào));

12.《國(guó)家藥監(jiān)局 公安部 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》(2023年第43號(hào));

13.《國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于加強(qiáng)曲馬多復(fù)方制劑等藥品管理的通知》(國(guó)藥監(jiān)藥管〔2023〕22號(hào));

14.《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于規(guī)范處方藥網(wǎng)絡(luò)銷售信息展示的通知》(藥監(jiān)綜藥管函〔2023〕333號(hào));

15.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的公告》(2023年第86號(hào));

16.《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于〈藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單(第一版)〉有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》(藥監(jiān)綜藥管函〔2023〕368號(hào));

17.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定〉的公告》(2023年第90號(hào));

18.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂〈藥品檢查管理辦法(試行)〉部分條款有關(guān)事宜的通知》(國(guó)藥監(jiān)藥管〔2023〕26號(hào));

19.《國(guó)家藥監(jiān)局 公安部 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》(2023年第120號(hào));

20.《國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于加強(qiáng)依托咪酯和莫達(dá)非尼藥品管理的通知》(國(guó)藥監(jiān)藥管〔2023〕30號(hào));

21.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化學(xué)原料藥再注冊(cè)管理等有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2023年第129號(hào));

22.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》(2023年第132號(hào));

23.《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查指南的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2023〕81號(hào));

24.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)〉的通告》(2023年第56號(hào));

25.《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)檢查指南(試行)的通知》(藥監(jiān)綜藥管函〔2023〕691號(hào));

26.《國(guó)家藥監(jiān)局 人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育暫行規(guī)定的通知》(國(guó)藥監(jiān)人〔2024〕3號(hào));

27.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則的通知》(國(guó)藥監(jiān)法〔2024〕11號(hào));

28.《國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥品說(shuō)明書(簡(jiǎn)化版)及藥品說(shuō)明書(大字版)編寫指南〉和〈電子藥品說(shuō)明書(完整版)格式要求〉的通告》(2023年第56號(hào))。

二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容

上述新政策、法規(guī)的相關(guān)內(nèi)容需要在《大綱》中有所體現(xiàn),現(xiàn)將原《大綱》進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。主要調(diào)整內(nèi)容為:

(一)在第一大單元中,第一小單元第三細(xì)目增加“完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系”要點(diǎn);

(二)在第四大單元中,第一小單元第一細(xì)目增加“藥品零售連鎖企業(yè)總部開辦條件與許可”要點(diǎn),刪除“鼓勵(lì)藥品零售連鎖的措施”要點(diǎn);第一小單元第三細(xì)目刪除“藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管與監(jiān)督檢查”要點(diǎn);第二小單元第二細(xì)目刪除“經(jīng)營(yíng)單位、收貨單位和報(bào)驗(yàn)單位的資質(zhì)要求”要點(diǎn);

(三)在第八大單元中,第二小單元第二細(xì)目增加“簡(jiǎn)化版和大字版藥品說(shuō)明書及電子藥品說(shuō)明書編寫規(guī)定”要點(diǎn);

(四)在第九大單元中,第一小單元第二細(xì)目修改為“醫(yī)療器械注冊(cè)備案與生產(chǎn)管理”,要點(diǎn)“醫(yī)療器械注冊(cè)證格式與備案憑證格式”修改為“醫(yī)療器械注冊(cè)格式與備案編號(hào)格式”;第二小單元細(xì)目要點(diǎn)“化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理方式和批準(zhǔn)文號(hào)管理”修改為“化妝品產(chǎn)品管理和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理”;第三小單元第一細(xì)目要點(diǎn)“保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理”修改為“保健食品產(chǎn)品管理和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理”,“保健食品注冊(cè)與備案管理”修改為“保健食品注冊(cè)號(hào)與備案號(hào)格式”;

(五)在第十大單元,第一小單元第二細(xì)目增加“行政處罰裁量情形”要點(diǎn);第三小單元第十二細(xì)目增加“醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按規(guī)定履行藥品質(zhì)量管理義務(wù)的法律責(zé)任”要點(diǎn)。

本通告發(fā)布后,國(guó)家新印發(fā)或修訂的藥事管理法律法規(guī)原則上不納入2024年考試范圍。

特此通告。

附件:2024年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目考試大綱的調(diào)整內(nèi)容

國(guó)家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師中心

2024年4月24日

附件

2024年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目考試大綱的調(diào)整內(nèi)容

大單元

小單元

細(xì)目

要點(diǎn)

一 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略

(一)健康中國(guó)戰(zhàn)略和國(guó)家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策

3.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革

(4)完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系

四 藥品經(jīng)營(yíng)管理

(一)藥品經(jīng)營(yíng)許可與行為管理

1.藥品經(jīng)營(yíng)和許可管理

(3)藥品零售連鎖企業(yè)總部開辦條件與許可

刪除(4)鼓勵(lì)藥品零售連鎖的措施

3.藥品經(jīng)營(yíng)行為管理

刪除(6)藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管與監(jiān)督檢查

(二)藥品進(jìn)出口管理

2.藥品進(jìn)口管理

刪除(5)經(jīng)營(yíng)單位、收貨單位和報(bào)驗(yàn)單位的資質(zhì)要求

八 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)

(二)藥品包裝、說(shuō)明書和標(biāo)簽管理

2.藥品說(shuō)明書管理規(guī)定

(7)簡(jiǎn)化版和大字版藥品說(shuō)明書及電子藥品說(shuō)明書編寫規(guī)范

九 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理

(一)醫(yī)療器械管理

2.醫(yī)療器械注冊(cè)備案與生產(chǎn)管理

(2)醫(yī)療器械注冊(cè)證格式與備案編號(hào)格式

(二)化妝品管理

化妝品管理的基本要求

(2)化妝品產(chǎn)品管理和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理

(三)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品的管理

1.保健食品管理

(2)保健食品產(chǎn)品管理和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理

(3)保健食品注冊(cè)號(hào)與備案號(hào)格式

十 藥品安全法律責(zé)任

(一)藥品安全法律責(zé)任界定和分類

2.藥品安全法律責(zé)任分類

(3)行政處罰裁量情形

(三)違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任

12.其他違反藥品管理規(guī)定的法律責(zé)任

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定履行藥品質(zhì)量管理義務(wù)的法律責(zé)任

原文:

http://www.cqlp.org/info/link.aspx?id=7201&page=1

(責(zé)任編輯:中大編輯)

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