執(zhí)業(yè)西藥師

2011年執(zhí)業(yè)西藥師考試：苯妥英鈉的藥動學(藥理學)

口服吸收速度慢且個體差異大。tmax為4～8h.PB為90%.t1/2約為20～30h.主要在肝臟代謝，經(jīng)腎臟排泄。有效血濃為10（g/ml～20（g/ml，中毒血濃30（g/ml.詳細見下：

片劑：口服吸收較慢，85-90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差?？诜锢枚燃s為79%，分布于細胞內(nèi)外液，細胞內(nèi)可能多于細胞外，表觀分布容積為0.6L/kg.血漿蛋白結(jié)合率為88～92%，主要與白蛋白結(jié)合，在腦組織內(nèi)蛋白結(jié)合可能還高。口服后4～12小時血藥濃度達峰值。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英（約占50～70%），此代謝存在遺傳多態(tài)性和人種差異。存在腸肝循環(huán)，主要經(jīng)腎排泄，堿性尿排泄較快。T1/2為7～42小時，長期服用苯妥英鈉的患者，T1/2可為15～95小時，甚至更長。

應用一定劑量藥物后肝代謝（羥化）能力達飽和，此時即使增加很小劑量，血藥濃度非線性急劇增加，有中毒危險，要監(jiān)測血藥濃度。有效血藥濃度為10-20mg/L，每日口服300mg，7～10日可達穩(wěn)態(tài)濃度。血藥濃度超過20mg/L時易產(chǎn)生毒性反應，出現(xiàn)眼球震顫；超過30mg/L時，出現(xiàn)共濟失調(diào)；超過40mg/L時往往出現(xiàn)嚴重毒性作用。能通過胎盤，能分泌入乳汁。

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