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2014年執(zhí)業(yè)西藥師考試資料:《藥師管理與法規(guī)》6

發(fā)表時間:2014/7/22 9:34:58 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

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麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法

第一章 總則

第一條 為嚴格麻醉藥品和精神藥品生產管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,制定本辦法。

第二條 申請麻醉藥品和精神藥品定點生產、生產計劃以及麻醉藥品和精神藥品生產的安全管理、銷售管理等活動,適用本辦法。

第二章 定點生產

第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局按照合理布局、總量控制的原則,通過公平競爭確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)。

第四條 申請麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點生產,應當按照品種向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《藥品生產企業(yè)申報麻醉藥品、精神藥品定點生產申請表》(附件1),并報送有關資料(附件2)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內對資料進行審查,決定是否受理。受理的,應當在20日內進行審查,必要時組織現場檢查,符合要求的出具審查意見,連同企業(yè)申報資料報國家食品藥品監(jiān)督管理局,并通知申請人。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當于20日內進行審查,做出是否批準的決定。批準的,發(fā)給《麻醉藥品和精神藥品定點生產批件》;不予批準的,應當書面說明理由。

藥品生產企業(yè)接到《麻醉藥品和精神藥品定點生產批件》后,應當向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出變更生產范圍申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當根據《麻醉藥品和精神藥品定點生產批件》,在《藥品生產許可證》正本上標注類別、副本上在類別后括弧內標注藥品名稱。

第五條 申請第二類精神藥品制劑定點生產,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《藥品生產企業(yè)申報麻醉藥品、精神藥品定點生產申請表》,并報送有關資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內對資料進行審查,決定是否受理。受理的,應當在40日內進行審查,必要時組織現場檢查,做出是否批準的決定。批準的,在《藥品生產許可證》正本上標注類別、副本上在類別后括弧內標注藥品名稱;不予批準的,應當書面說明理由。

第六條 定點生產企業(yè)變更生產地址或新建麻醉藥品和精神藥品生產車間的,應當按照本辦法第四條、第五條規(guī)定的程序辦理。

第七條 經批準定點生產的麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥不得委托加工。第二類精神藥品制劑可以委托加工。具體按照藥品委托加工有關規(guī)定辦理。

第八條 藥品生產企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國境內加工麻醉藥品或精神藥品以及含麻醉藥品或含精神藥品復方制劑的,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,填寫《藥品生產企業(yè)申報麻醉藥品、精神藥品定點生產申請表》,并報送有關資料。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在5日內對資料進行審查,決定是否受理。受理的,應當在20日內進行審查,必要時組織現場檢查,出具審查意見,連同企業(yè)申報資料報國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在20日內進行審查,并進行國際核查(不計入審批時限)。批準的,發(fā)給批準文件;不予批準的,應當書面說明理由。

所加工的藥品不得以任何形式在中國境內銷售、使用。

第三章 生產計劃

第九條 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應當于每年10月底前向國家食品藥品監(jiān)督管理局和農業(yè)部報送下一年度麻醉藥品藥用原植物種植計劃。國家食品藥品監(jiān)督管理局會同農業(yè)部應當于每年1月20日前下達本年度麻醉藥品藥用原植物種植計劃。

第十條 麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點生產企業(yè)以及需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品為原料生產普通藥品的藥品生產企業(yè),應當于每年10月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送下一年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產計劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計劃,填寫《麻醉藥品和精神藥品生產(需用)計劃申請表》。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當對企業(yè)申報的生產、需用計劃進行審查,填寫《麻醉藥品和精神藥品生產(需用)計劃申請匯總表》,于每年11月20日前報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

國家食品藥品監(jiān)督管理局應當于每年1月20日前根據醫(yī)療需求和供應情況,下達本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產計劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計劃。

如需調整本年度生產計劃和需用計劃,企業(yè)應當于每年5月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當于每年6月20日前進行審查并匯總上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當于每年7月20日前下達本年度麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥調整生產計劃和麻醉藥品、第一類精神藥品調整需用計劃。

第十一條 因生產需要使用第二類精神藥品原料藥的企業(yè)(非藥品生產企業(yè)使用咖啡因除外),應當根據市場需求擬定下一年度第二類精神藥品原料藥需用計劃(第二類精神藥品制劑生產企業(yè)還應當擬定下一年度第二類精神藥品制劑生產計劃),于每年11月底前報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,填寫《第二類精神藥品原料藥需用計劃備案表》。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當于每年1月20日前簽署備案意見。

如需調整本年度需用計劃和生產計劃,企業(yè)應當于每年5月底前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出備案申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當于每年7月20日前簽署備案意見。

第十二條 首次生產麻醉藥品和精神藥品的,藥品生產企業(yè)在取得《麻醉藥品和精神藥品定點生產批件》和藥品批準文號后,即可按照本辦法第十條或第十一條規(guī)定的程序提出申請,辦理生產、需用計劃。

首次申購麻醉藥品和精神藥品原料藥用于生產普通藥品的,藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后,報送有關資料,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在20日內對其進行審查和現場檢查,符合規(guī)定的,即可按照本辦法第十條或第十一條規(guī)定的程序辦理。

非藥品生產企業(yè)首次申購第二類精神藥品原料藥(咖啡因除外)用于生產的,應當報送有關資料,即可按照第十一條相應程序辦理。

第十三條 食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的,應當向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構提出購買申請,填寫《咖啡因購用審批表》,并報送相關資料。

設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構應當在20日內對申報資料進行審查,并按照生產安全管理基本要求組織現場檢查,出具審查意見,連同企業(yè)申報資料報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在20日內予以審查,做出是否批準的決定。批準的,發(fā)給《咖啡因購用證明》。

第十四條 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)和麻醉藥品、精神藥品生產企業(yè)應當按照要求建立向藥品監(jiān)督管理部門報送信息的網絡終端,及時將麻醉藥品和精神藥品生產、銷售、庫存情況通過網絡上報。

第四章 安全管理

第十五條 企業(yè)法定代表人為麻醉藥品、精神藥品生產安全管理第一責任人。企業(yè)應當層層落實責任制,配備符合規(guī)定的生產設施、儲存條件和安全管理設施,并制定相應管理制度,確保麻醉藥品、精神藥品的安全生產和儲存。

第十六條 麻醉藥品、第一類精神藥品專用倉庫必須位于庫區(qū)建筑群之內,不靠外墻,倉庫采用無窗建筑形式,整體為鋼筋混凝土結構,具有抗撞擊能力,入口采用鋼制保險庫門。第二類精神藥品原料藥以及制劑應當在藥品庫中設立獨立的專庫存放。

儲存麻醉藥品和精神藥品必須建立專用賬冊,做到賬物相符。倉庫保管人員憑專用單據辦理領發(fā)手續(xù),詳細記錄領發(fā)料和出入庫日期、規(guī)格、數量并有經手人簽字。麻醉藥品、精神藥品出入倉庫,必須由雙方當場簽字、檢查驗收。專用賬冊保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

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