執(zhí)業(yè)西藥師

1. 某弱酸性藥物pKa 為3.4，請問在PH 為6.4 的尿液中有多少解離：--C

A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%

2. 某三個同類藥物的pD2 依次為1：2：3，試問三藥的效價強度分別為多少：--B

A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001

3. 與血漿蛋白結合力較強的兩種藥物同時應用時，應注意什么問題：--B

A 結合型藥物增加，藥理作用下降 B 游離型藥物增加，藥理活性增加 C 結合型藥物減少，藥理活性下降

D 游離型藥物減少，藥理活性下降 E 以上都不是

4. 某藥半衰期為12 小時，如果按半衰期靜脈給藥，每次100mg，達到穩(wěn)態(tài)后，峰值與谷值體內藥量約相差多少：--D

A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg

5. 麻黃素和苯巴比妥鈉聯(lián)合應用，出現(xiàn)療效下降的主要原因是：--B

A 麻黃素被苯巴比妥鈉破壞 B 麻黃素被苯巴比妥鈉誘導的肝藥酶代謝 C 苯巴比妥鈉加速麻黃素的排泄

D 苯巴比妥鈉抑制麻黃素的作用 E 以上都不是

6. 藥物的內在活性指：--C

A 藥物對受體親和力的大小 B 藥物穿透生物膜的能力 C 受體激動時的反應強度

D 藥物脂溶性高低 E 藥物水溶性大小

7. 有機磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復活藥搶救，是因為：--C

A 膽堿酯酶不易復活 B 膽堿酯酶復活藥起效慢 C 被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

D 需要立即對抗乙酰膽堿作用 E 以上都不是

8. 兼具抗心律失常，抗高血壓，抗心絞痛的藥物是：--B

A 阿托品 B 普萘洛 C 異丙腎上腺素 D 硝酸甘油 E 可樂定

9. 腎上腺素能神經突觸前膜α2 受體激動可引起：--C

A 遞質釋放增加 B 血管平滑肌收縮 C 遞質釋放減少 D 心率加快 E 交感神經功能亢進

10. α腎上腺素受體分布占優(yōu)勢的效應器是：--B

A 骨骼肌血管 B 皮膚粘膜血管 C 腎血管 D 冠狀血管 E 腦血管

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（責任編輯：hbz）

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