執(zhí)業(yè)西藥師

執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專業(yè)知識(shí)大全

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酸性染料比色法。主要用于鹽酸苯海拉明片劑的含量測(cè)定及片劑溶出度的測(cè)定。

陰離子表面活性劑滴定法。用于鹽酸苯海拉明注射液的含量測(cè)定。

此方法還可測(cè)定生物堿、含氮雜環(huán)、季銨鹽類。

溶劑：水、氯仿、稀硫酸，指示液：二甲基黃-溶劑藍(lán)19混合指示液，滴定液：磺基丁二酸鈉二辛酯試液。

注意：鹽酸苯海拉明含量測(cè)定：原料：非水溶液滴定法。片劑含量及溶出度：酸性染料比色法。注射液：陰離子表面活性劑滴定法。

雙丹口服液含量測(cè)定方法

雙丹口服液處方為：丹參666g，牡丹皮300g.2005《中國(guó)藥典》新增hplc法測(cè)定丹參素的含量，有關(guān)其含量測(cè)定方法總結(jié)如下：

2005藥典雙丹口服液含量測(cè)定項(xiàng)下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%醋酸溶液(8：92)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm.理論板數(shù)丹參素峰計(jì)應(yīng)不低于2000.

供試品溶液的制備：本品5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

張玲等測(cè)定雙丹口服液中原兒茶醛的含量，采用薄層掃描法，cs-920薄層掃描儀(日本島津)。薄層色譜條件：硅膠g板;展開(kāi)劑：氯仿-丙酮-甲酸(8：1：1)，rf值為0.7;顯色劑：1%間苯三酚乙醇-濃硫酸(1：1)混合液。掃描條件：波長(zhǎng)λs=520nm，λr=700nm，反射式鋸齒形掃描，線性參數(shù)sx=3，狹縫1.25mm×1.25mm，掃描速度20mm/min，紙速20mm/min.

樣品溶液的制備方法：適量雙丹口服液用鹽酸調(diào)節(jié)ph至2，用水飽和的乙醚提取4次，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙?，定容，即得?/p>

水分的檢查與測(cè)定

水分的檢查與測(cè)定主要內(nèi)容如下：

1.干燥失重：系指藥品在規(guī)定的條件下，測(cè)定藥品中所含能被驅(qū)去的揮發(fā)性物質(zhì)，既包括水分，如吸附水，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)，如殘留有機(jī)溶劑等。照藥品項(xiàng)下規(guī)定的條件干燥至恒重，從減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的干燥失重。干燥失重方法有四種：加熱干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法和熱分析法。

2.費(fèi)休氏水分測(cè)定法：水分系指用藥典附錄方法(費(fèi)休氏水分測(cè)定法)測(cè)得藥品中的殘留水和結(jié)晶水的總和，不包括其他揮發(fā)性物質(zhì)。原理是利用碘氧化二氧化硫時(shí)，需要一定量的水參加反應(yīng)，為非水溶液中的氧化還原滴定法之一。

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