執(zhí)業(yè)西藥師

自20世紀(jì)90年代以來(lái)，用于對(duì)映體純度測(cè)定的液相色譜方法的開(kāi)發(fā)，在手性化合物的分析中可能是最重要的發(fā)展。

用GC分析非對(duì)映體混合物是一種有效的方法。然而，它僅限于揮發(fā)性的和對(duì)熱穩(wěn)定的化合物。因此在制藥行業(yè)中更常用的是手性固定相(CSP)或在少數(shù)情況下手性移動(dòng)相(CMP)的HPLC。

高效液相色譜的手性固定相法是指在色譜擔(dān)體上涂漬(或化學(xué)鍵合)一種能拆分對(duì)映體的手性選擇劑(又稱手性拆分劑)，利用這種手性選擇劑與兩個(gè)對(duì)映體之間的作用能力的差異而使這對(duì)對(duì)映體在色譜體系中被分離。按照手性拆分劑的不同，高效液相色譜的手性固定相可以分為六類。

① 多糖聚合物型(如衍生化的纖維素、直鏈淀粉等)。

② 蛋白質(zhì)親和型(如a1酸性糖蛋白，纖維水解酶等)

③ 高分子手性聚合物型(如網(wǎng)絡(luò)狀的Kromloo-5CHI-TBB等)。

④ 手性空穴型(如衍生化的β-環(huán)糊精等)。

⑤ 配位體交換型（如SumichiralOA-5000等)。

⑥ Pirkle型(如在硅膠上鍵合N-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸等)。

使用這類手性固定相時(shí)，對(duì)映體分子上取代基的性質(zhì)和取代基位置均會(huì)對(duì)拆分結(jié)果帶來(lái)明顯的影響。

在這些手性固定相上的拆分機(jī)理目前尚未完全明了，多數(shù)人認(rèn)為手性固定相的拆分劑與對(duì)映體分子之間п-п作用、氫鍵作用、偶極-偶極作用以及空間立體位阻效應(yīng)是支配手性拆分的主要原因。

已有幾本書(shū)對(duì)手性液相色譜體系、對(duì)映體分離技術(shù)及其實(shí)際應(yīng)用的評(píng)價(jià)做出完整的綜述。目前間歇式是主要的分離方式。其特征是樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)后，必須完全流出色譜柱后才能進(jìn)行下一次的分離，所以進(jìn)樣是間歇的。值得―提的是，除了對(duì)各種光學(xué)及立體異構(gòu)體的分離外，在天然藥物、生物技術(shù)生產(chǎn)的生物藥品的分離純化上，HPLC正發(fā)揮著其他技術(shù)無(wú)法比擬的作用，已有公斤級(jí)到噸級(jí)的工業(yè)化制備規(guī)模HPLC(這包括另一種類同HPLC，加上電腦控制等稱為擬移動(dòng)質(zhì)色譜)，從原料的投入到雜質(zhì)與純晶的分離、收集、溶劑的回收全部自動(dòng)化，而且?guī)缀踹_(dá)到了零排放的標(biāo)準(zhǔn)。

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