執(zhí)業(yè)西藥師

2011執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二）模擬試題（1）

1、用下列處方壓制片劑，正確的表述有處方：a.乙酰水楊酸56.70㎏b.對(duì)乙酰氨基酚40.50㎏c.咖啡因8.75㎏d.淀粉16.50㎏e.淀粉漿(17%)22.00㎏f.滑石粉2.80㎏壓制成25萬(wàn)片
A、此處方中無(wú)崩解劑，所以不能壓片
B、在用濕法制粒時(shí)，為防止乙酰水楊酸分解，宜先在淀粉漿中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑潤(rùn)效果不好，應(yīng)改用硬脂酸鎂
D、制備時(shí)，將a、b、c、d混合，用e制軟材后制顆粒
E、a與b、c分開制粒，干燥后再混合壓片
參考答案：B，E

2、19-去甲孕甾烷類化合物
A、丙酸睪酮
B、苯丙酸諾龍
C、炔諾酮
D、醋酸氫化可的松
E、醋酸地塞米松
參考答案：C

3、1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
參考答案：E

4、20%甘露醇與氯化鈉合用
A、析出沉淀
B、變色
C、降解失效
D、產(chǎn)氣
E、渾濁
參考答案：A

5、3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案：C

6、3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上含有2-氨基-4-噻唑基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案：D

7、3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案：A

8、3-位有甲基，7-位有2-氨基對(duì)羥基苯乙酰氨基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案：B

9、3位側(cè)鏈上含有1-甲基四唑基
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
參考答案：E

10、5%葡萄糖輸液
A、火焰滅菌法
B、干熱空氣滅菌法
C、流通蒸汽滅菌法
D、熱壓滅菌法
E、紫外線滅菌法
參考答案：D

11、5%葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是
A、干熱滅菌法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、濾過(guò)除菌
E、流通蒸汽滅菌法
參考答案：B

12、PEG可在哪些制劑中作輔料
A、片劑
B、軟膏劑
C、注射劑
D、膜劑
E、乳劑
參考答案：A，B，C

13、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指
A、相對(duì)分子質(zhì)量是500～600
B相對(duì)分子質(zhì)量是8800，醇解度是50%
C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E、以上均不正確
參考答案：C

14、(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性強(qiáng)的原因是
A、-NH2使(Ⅰ)堿性強(qiáng)，易與受體通過(guò)離子鍵結(jié)合
B、(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大，不易透過(guò)血管壁
C、(Ⅰ)的羰基極性增大，易與受體通過(guò)偶極作用結(jié)合
D、(Ⅱ)的脂溶性大，易透過(guò)皮膚
E、(Ⅰ)不易被水解
參考答案：C

15、《中華人民共和國(guó)藥典》2000年版從什么時(shí)候開始實(shí)施
A、2000年1月1日
B、2000年7月1日
C、2000年10月1日
D、001年1月1日
E、2000年5月1日
參考答案：B

16、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用
A、產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生
C、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D、改變尿藥pH，有利于藥物代謝
E、利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用
參考答案：B

17、阿司匹林中能引起過(guò)敏反應(yīng)的雜質(zhì)是
A、醋酸苯酯
B、水楊酸
C、乙酰水楊酸酐
D、乙酰水楊酸苯酯
E、水楊酸苯酯
參考答案：C

18、阿昔洛韋的化學(xué)名
A、9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤
B、9-(2-羥乙氧甲基)黃嘌呤
C、9-(2-羥乙氧甲基)腺嘌呤
D、9-(2-羥乙氧乙基)鳥嘌呤
E、9-(2-羥乙氧乙基)黃嘌呤
參考答案：A

19、阿昔洛韋臨床上主要用于
A、抗真菌感染
B、抗革蘭氏陰性菌感染
C、免疫調(diào)節(jié)
D、抗病毒感染
E、抗幽門螺旋桿菌感染
參考答案：D

20、安瓿可選用的滅菌方法是
A、干熱滅菌法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、濾過(guò)除菌
E、流通蒸汽滅菌法
參考答案：A

21、安定注射液于5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是
A、pH值改變
B、溶劑組成改變
C、離子作用
D、直接反應(yīng)
E、鹽析作用
參考答案：B

22.按照熱量的傳遞方式不同，干燥方法可以分為
A、真空干燥
B、對(duì)流干燥
C、輻射干燥
D、連續(xù)干燥
E、傳導(dǎo)干燥
參考答案：B，C，E

23.按照物質(zhì)形態(tài)藥物制劑可以分為
A、溶液型制劑
B、液體制劑
C、固體制劑
D、微粒分散型制劑
E、半固體制劑
參考答案：B，C，E

24.按照藥典規(guī)定，硬膠囊中藥物的水分應(yīng)為
A、2%
B、3%
C、5%
D、9%
E、15%
參考答案：D

25.昂丹司瓊具有的特點(diǎn)為
A、有二個(gè)手性碳原子，R，S體的活性較大
B、有二個(gè)手性碳原子，R，R體的活性較大
C、有一個(gè)手性碳原子，二個(gè)對(duì)映體的活性一樣大
D、有一個(gè)手性碳原子，S體的活性較大
E、有一個(gè)手性碳原子，R體的活性較大
參考答案：E

26.奧拉西坦和吡拉西坦在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是
A、吡咯烷N-上有不同的取代基
B、側(cè)鍵酰胺N上有不同的取代基
C、是不同的鹽
D、奧拉西坦吡咯烷環(huán)上有羥基取代，吡拉西坦無(wú)
E、吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無(wú)
參考答案：D

27.奧美拉唑的作用機(jī)制是
A、組胺H1受體拮抗劑
B、組胺H2受體拮抗劑
C、質(zhì)子泵抑制劑
D、膽堿酯酶抑制劑
E、磷酸二酯酶抑制劑
參考答案：C

28.巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是
A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B、防止藥物水解
C、防止藥物氧化
D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E、防止藥物聚合
參考答案：A

29.把1，4-苯并二氮類藥物制成水溶性前藥，對(duì)其結(jié)構(gòu)修飾的方法是
A、成環(huán)
B、開環(huán)
C、擴(kuò)環(huán)
D、?；?br /> E、成鹽
參考答案：B

30.白消安的化學(xué)名為
A、2，4，6-三(二甲胺基)均三嗪
B、1，3-雙(2-氯乙基)-1-亞硝基脲
C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯
D、5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮
E、9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤
參考答案：C

31.半極性溶劑是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液體石蠟
E、醋酸乙酯
參考答案：B

32.包糖衣可能要用的材料有
A、5%~8%的淀粉漿
B、滑石粉
C、米芯蠟中大網(wǎng)校論壇
D、10%~15%明膠漿
E、CAP
參考答案：B，C，D，E

33.背襯材料
A、壓敏膠
B、水凝膠
C、兩者均適用
D、兩者均不適用
參考答案：D

34.倍散的稀釋倍數(shù)
A、1000倍
B、10倍
C、1倍
D、100倍
E、10000倍
參考答案：A，B，D

35.本身具有活性，在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是
A、代謝抗拮物
B、生物電子等排體
C、前藥
D、硬藥
E、軟藥
參考答案：D

36.本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無(wú)活性和無(wú)毒性化合物的藥物是
A、代謝抗拮物
B、生物電子等排體
C、前藥
D、硬藥
E、軟藥
參考答案：E

37.本芴醇
A、有效控制瘧疾癥狀
B、控制瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播
C、主要用于預(yù)防瘧疾
D、搶救腦型瘧疾效果良好
E、適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療
參考答案：E

38.苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時(shí)溶解的原因是
A、本品易氧化
B、難溶于水
C、本品易與銅鹽作用
D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀
參考答案：D，E

39.苯甲酸附加劑的作用為
A、極性溶劑
B、非極性溶劑
C、防腐劑
D、矯味劑
E、半極性溶劑
參考答案：C

40.苯乙酸類非甾體抗炎藥
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
參考答案：C

41.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下面正確表述是
A、崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
B、溶出速率：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
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