執(zhí)業(yè)西藥師

執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥學(xué)專業(yè)知識二》模擬試題：

A型題(最佳選擇題)。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是( )

A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)

B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)

C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)

D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)

E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)

2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是( )

現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國以來發(fā)行的第七個版本。 B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力 B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( )

A.制備碘溶液時加入碘化鉀

B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50

C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中

E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是( )

A.商品名稱為普朗尼克F68

B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能

C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)

D.是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。

5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是( )

A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

B.表面活性劑的HLB值具有加和性

C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用

D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下(CMC)，才有增溶作用

E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的( )

A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

7.在制備散劑時，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳( )

A.制成倍散

B.多次過篩

C.等量遞加法

D.研磨

E.共熔

8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是( )

A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

E、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動機(jī)器

9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是( )

A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾

B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上

C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點(diǎn)

E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條( )

A.無菌

B.無微粒

C.PH值在4～9范圍內(nèi)

D.無熱原

E.與血漿滲透壓相等或接近

11.處方：鹽酸普魯卡因 5.0g

氯化鈉 8.0g

0.1N的鹽酸 適量

注射用水加至 1000ml

下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是( )

氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時內(nèi)滅菌

D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌

E.產(chǎn)品需作熱原檢查

12.肝臟的首過作用是指( )

A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程

B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用

D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程

E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程

13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是( )

A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值

B.表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)

C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的

D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示

14.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒半徑的平方

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的直徑

15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)( )

A.PEG

B.甘油明膠

C.泊洛沙姆

D.羊毛脂

E.吐溫—61

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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