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2012年執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學第四章考點:影響藥物作用的因素

發(fā)表時間:2012/8/26 11:10:18 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關重點,以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試藥理學的相關知識,希望對廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

第一節(jié) 藥物方面的因素

一、基本概念

耐受性:

連續(xù)多次應用某些藥物后,機體反應性逐漸降低,需要不斷加大劑量才能維持療效。

機制:①藥物誘導肝藥酶,加速了自身滅活;②藥物脫敏,使受體下調(diào)

耐藥性:病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低,甚至消失,稱耐藥性。由一種藥物誘發(fā),而同時對多種結(jié)構(gòu)和作用完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥,致使治療失敗,成為多藥耐藥。

依賴性:

身體依賴性(又稱生理依賴性):生理反應,是由于反復用藥所產(chǎn)生的一種適應狀態(tài),中斷用藥后可產(chǎn)生的一種強烈的癥狀或損害,為戒斷癥狀,是內(nèi)源性阿片物質(zhì)的下調(diào)所引起內(nèi)平衡失調(diào)。

精神依賴性:使人產(chǎn)生一種要周期性連續(xù)性用藥的欲望,產(chǎn)生強迫性用藥行為,以滿足或避免不適感,也稱成癮性。

二、聯(lián)合用藥

1)藥動學相互作用:

1 吸收:普魯卡因+腎上腺素→普魯卡因吸收↓

2 分布:競爭性血漿蛋白結(jié)合

3 代謝:肝藥酶(P450)的誘導和抑制:

誘導:苯巴比妥與口服抗凝藥合用,使抗凝藥的代謝加快而失效;利福平與口服避孕藥合用,使避孕藥的代謝加速而導致意外懷孕。

抑制:氯霉素與雙香豆素合用,可使雙香豆素的代謝受阻而引起出血;酮康唑可以抑制特非那定的代謝,使其血藥濃度升高而引起致命的室性心律失常。

4 排泄:主動分泌:丙磺舒+青霉素→青霉素排泄↓

被動排泄:苯巴比妥+碳酸氫鈉→苯巴比妥排泄↑

2)藥效學相互作用:

1. 協(xié)同作用:兩藥同時或先后使用,可使原有的藥效增強,稱為協(xié)同作用,其包括相加作用、增強作用和增敏作用。

相加作用:阿片類+非甾體抗炎藥;氨基糖苷類間相互合用

增強作用:普魯卡因+腎上腺素;磺胺甲噁唑+甲氧芐啶;三聯(lián)療法治療HP感染

2. 拮抗作用:聯(lián)合用藥后使原有的效應減弱,小于它們的分別作用。常見于受體的拮抗藥與激動藥之間的相互作用。

這種相互作用可用于藥物中毒的解救,有機磷農(nóng)藥,用阿托品解救。

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