執(zhí)業(yè)西藥師

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丹參片含量測定方法

丹參片為丹參制成的片。2005版《中國藥典》新增高效液相色譜法測定含量，以丹酚酸b為指標(biāo)，現(xiàn)對其含量測定方法作一總結(jié)。

2005藥典丹參片含量測定項(xiàng)下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-甲酸-水(30：10：1：59)為流動(dòng)相;檢測波長為286nm.理論板數(shù)按丹酚酸b峰計(jì)應(yīng)不低于4000.供試品溶液的制備：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密稱定，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理(功率250w，頻率 33khz)20分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

李兵等測定丹參片中原兒醛的含量，采用紫外分光光度法。uv-320分光光度儀，測定波長為281nm.回歸方程為a=23.48c-0.49，r=0.9999.平均回收率為100.5%，rsd%為2.17%.樣品的提取方法與藥典相同。

袁俊賢等測定丹參片中丹參素和原兒茶醛的含量，采用hplc法，以對羥基苯甲酸為內(nèi)標(biāo)。高效液相色譜儀為島津lc-6a，色譜柱為ods(6mm×250mm)，柱溫35℃，檢測波長為281nm，流動(dòng)相為甲醇-0.5%醋酸(12：88)。

吳衛(wèi)新等測定丹參片中丹參酮iia 的含量，采用hplc法。高效液相色譜儀為ssi pc2000;色譜柱為kromasil c18柱，5μm填料， 4.6mm×250mm;流動(dòng)相為甲醇-水(85：15);檢測波長270nm;保留時(shí)間為10.2min;理論板數(shù)(以丹參酮iia峰計(jì)：5200.以甲醇為提取溶劑超聲處理樣品。

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