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2011年西藥師藥劑學(xué)考試輔導(dǎo):酯類藥物的水解

發(fā)表時(shí)間:2010/11/3 10:26:43 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2011年西藥師藥劑學(xué)考試輔導(dǎo):酯類藥物的水解

含有酯鍵藥物水溶液,在H+或OH或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。特別在堿性溶液中,由于酯分子中氧的負(fù)電性比碳大,故?;粯O化,親核性試劑OH-易于進(jìn)攻?;系奶荚?,而使酰氧鍵斷裂,生成醇和酸,酸與OH-反應(yīng),使反應(yīng)進(jìn)行完全。在酸堿催化下,酯類藥物的水解常可用一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理。

鹽酸普魯卡因的水解可作為這類藥物的代表,水解生成對(duì)氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇,此分解產(chǎn)物無(wú)明顯的麻醉作用。

屬于這類藥物還有鹽酸丁卡因、鹽酸可卡因、普魯本辛、硫酸阿托品、氫溴酸后馬托品等。羧苯甲酯類也有水解的可能,在制備時(shí)應(yīng)引起注意。酯類水解,往往使溶液的pH下降,有些酯類藥物滅菌后pH下降,即提示有水解可能。

內(nèi)酯在堿性條件下易水解開(kāi)環(huán)。硝酸毛果蕓香堿,華法林鈉均有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),可以產(chǎn)生水解。

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