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執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學(xué)輔導(dǎo):鎮(zhèn)痛藥(2)

發(fā)表時間:2010/6/9 17:43:27 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學(xué)輔導(dǎo):鎮(zhèn)痛藥(2)

三、合成鎮(zhèn)痛藥

對嗎啡的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造發(fā)展了合成鎮(zhèn)痛藥。合成鎮(zhèn)痛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為:嗎啡喃類,苯嗎喃類,哌啶類,苯基丙胺類(氨基酮類),氨基四氫萘類等 .

(一) 嗎啡喃類

嗎啡喃類合成鎮(zhèn)痛藥也稱嗎啡烴類,嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)中去掉4,5-醚鍵,3和17位為氫,7、8位雙鍵氫化,稱為嗎啡喃,無鎮(zhèn)痛活性。17-甲基嗎啡喃-3-醇酒石酸鹽的左旋體稱為酒石酸左啡諾(Levorphanol Tartrate) 鎮(zhèn)痛作用為Morphine的4倍,為μ受體激動劑。17-(環(huán)丁烷甲基)-嗎啡喃-3,14-二醇酒石酸鹽稱為酒石酸布托啡烷(Butorphanol Tartrate),為μ受體拮抗劑、κ受體激動劑,這種混合的激動-拮抗劑(Mixied Agonist-Antagonists)用作鎮(zhèn)痛藥一般成癮性小。

(二)苯嗎喃類

苯嗎喃類也稱苯并嗎啡烷類。此類藥中用于臨床的噴他佐辛(Pentazocine),又名鎮(zhèn)痛新,為混合的激動-拮抗劑,它是κ受體激動劑、μ受體弱拮抗劑,鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡(1/6),成癮性小。非那佐辛(Phenazocine)為μ受體激動劑,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍。賽克洛斯(Cyclocine)又名氟痛新,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于噴他佐辛。

(三)哌啶類

哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥又可分為4-苯基哌啶類(例如哌替啶)和4-苯胺基哌啶類(例如芬太尼)。

1. 鹽酸哌替啶(Pethidine Hydrochloride)

化學(xué)名:1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽。又名度冷?。―olantin);鹽酸嘜啶(Meperidine Hydrochloride)?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)可看作嗎啡A、D環(huán)類似物,雖為酯類藥物,但由于4-苯基的空間位阻效應(yīng),水溶液短時間煮沸不致水解。哌替啶為μ激動劑,鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡(1/10),維持時間短。

2. 枸櫞酸芬太尼(Fentanyl Citrate)

化學(xué)名:N-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸櫞酸鹽。為μ激動劑。鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡75~100倍,但持續(xù)時間短,臨床用于鎮(zhèn)痛和輔助麻醉。在Fentanyl結(jié)構(gòu)中哌啶環(huán)4位導(dǎo)入含碳或含氧基團(tuán),例如阿芬太尼(Alfentanil),舒芬太尼(Sufentanil)等鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),持續(xù)時間短,臨床用于輔助麻醉。

(四)苯基丙胺類(氨基酮類)

鹽酸美沙酮(Methadone Hydrochloride)

化學(xué)名:6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽 美沙酮為μ激動劑,臨床用其外消旋體,但僅左旋體有效,鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相當(dāng),可口服,在肝臟被代謝,其中間代謝物美沙醇、去甲美沙醇和二去甲美沙醇為活性代謝物,半衰期比Methadone長,是美沙酮鎮(zhèn)痛作用時間較嗎啡長的原因。美沙酮耐受性、成癮性發(fā)生較慢,戒斷癥狀略輕,也用作戒毒藥。

(五)氨基四氫萘類

地佐辛(Dezocine)屬氨基四氫萘類,化學(xué)結(jié)構(gòu)為嗎啡A、B環(huán)類似物,具有激動-拮抗雙重作用。


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