執(zhí)業(yè)西藥師

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功勞去火片含量測(cè)定方法

功勞去火片的處方為：功勞木604g，黃柏302g，黃芩302g，梔子302g.2005版《中國(guó)藥典》新增hplc含量測(cè)定方法，將其有關(guān)含量測(cè)定方法作一總結(jié)。

2005藥典功勞去火片含量測(cè)定項(xiàng)下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(15：85：1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為324nm.理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)應(yīng)不低于6000。

供試品溶液的制備：取本品10片，除去包衣，精密稱(chēng)定，研細(xì)，取約0.1g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸-60%甲醇(1：100)混合溶液 50ml，密塞，稱(chēng)定重量，置70水浴中加熱45分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

黃雪梅等測(cè)定功勞去火片中梔子苷的含量，采用rp-hplc法。高效液相色譜儀為waters510，色譜柱為大連依利特公司nova-pak c18柱;流動(dòng)相為乙腈-水(15：85);檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm;柱溫為35℃。樣品以50%的甲醇為溶劑，超聲提取。

黃雪梅、路玫等測(cè)定功勞去火片中黃芩苷的含量，采用rp-hplc法。高效液相色譜儀為waters510，色譜柱為大連依利特公司nova-pak c18柱;流動(dòng)相為甲醇- 水-磷酸-三乙胺(38：62：0.2：0.2);檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm;柱溫為40℃。在此色譜條件下，黃芩苷的保留時(shí)間 14分鐘。

黃獻(xiàn)等測(cè)定功勞去火片中鹽酸小檗堿的含量，采用hplc法。高效液相色譜儀為aglient 1100.色譜柱為a lltima c18柱;流動(dòng)相為0.033mol/l磷酸二氫鉀-乙腈(70：30);檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm;柱溫為25℃。

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