執(zhí)業(yè)西藥師

藥劑學(xué)部分

一、最佳選擇題(共24 題，每題1 分。每題的備選項(xiàng)中，只有1 個(gè)最佳答案)

1. 適用于熱敏物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎設(shè)備是

A. 球磨機(jī)B. 膠體磨

C. 沖擊式粉碎機(jī)D. 氣流式粉碎機(jī)

E. 液壓式粉碎機(jī)

2.下列藥物中，吸濕性最大的是

A. 鹽酸毛果蕓香堿(CRH=59%) B. 檸檬酸(CRH=70%)

C. 水楊酸鈉(CRH=78%) D. 米格來寧(CRH=86%)

E. 抗壞血酸(CRH=96%)

3.下列輔料中，崩解劑是

A. PEG B. HPMC

C. PVP D. CMC-Na

E. CCNa

4.下列輔料中，水不溶性包衣材料是

A. 聚乙烯醇B. 醋酸纖維素

C. 羥丙基纖維素D. 聚乙二醇

E. 聚維酮

5.在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是

A. 滑石粉B. 輕質(zhì)液體石臘

C. 淀粉D. 15%淀粉漿

E. 1%酒石酸

6.膠囊殼的主要成囊材料是

A. 阿拉伯膠B. 淀粉

C. 明膠D. 果膠

E. 西黃蓍膠

7.關(guān)于可可豆脂的說法，錯(cuò)誤的是

A. 可可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好

B. 可可豆脂具有多晶型

C. 可可豆脂不具有吸水性

D. 可可豆脂在體溫下可迅速融化

E. 可可豆脂在10-20℃時(shí)易粉碎成粉末

8.可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A. 聚山梨酯80 B. 糊精

C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000

E. 羥苯乙酯

9.注射劑的質(zhì)量要求不包括

A. 無菌B. 無熱原

C. 無可見異物D. 無不溶性微粒

E. 無色

10.關(guān)于純化水的說法，錯(cuò)誤的是

A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑

C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑

D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水

11.關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯(cuò)誤的是

A. 從注射用水中帶入B. 從原輔料中帶入

C. 從容器、管道和設(shè)備帶入D. 藥物分解產(chǎn)生

E. 制備過程中污染

12.在維生素C 注射液處方中，不可加入的輔料是

A. 依地酸二鈉B. 碳酸氫鈉

C. 亞硫酸氫鈉D. 羥苯乙酯

E. 注射用水

13、某藥1%溶液的冰點(diǎn)降低值為0.23，現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100ml，為使其等滲加入氯化鈉的量是

A、0.25g

B、0.5gg

C、0.75g

D、1.00g

E、1.25g

14、在碘酊處方中，碘化鉀的作用是

A、增溶

B、著色

C、乳化

D、矯味

E、助溶

15、關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯(cuò)誤的是

A、為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑

B、難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑

C、藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮制成混懸劑

D、兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑

E、為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑

16、關(guān)于固體分散物的說法，錯(cuò)誤的是

A.固體分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散

B.固體分散物作為制劑中間體可以進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑

C.固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)像

D.固體分散物可提高藥物的溶出度

E.固體分散物利用載體的包裝作用，可廷緩藥物的水解和氧化

17、下列輔料中，屬于腸深性載體材料的是

A.聚乙二醇類B.聚維酮類

C.酣酸纖維素酞酸酯D. 膽固醇

E.磷脂

18、可用于口服緩(控)釋制劑的親水凝膠骨架材料是

A.乙基纖維素B.硬脂酸

C.巴西棕櫚蠟D.海藻酸鈉

E.聚乙烯

19、下列緩(控)釋制劑中，控釋效果最好的是

A.水不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片

C.水不溶性薄膜包衣片D.滲透泵片

E.生物粘附片

20、TDDS 制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯醇B.羥丙甲纖維素

C.聚乙烯D.聚異丁烯

E.聚丙烯脂質(zhì)體突釋不應(yīng)過大0.5 小時(shí)低于

A：5% B：10% C：20%

D：30% E：40%

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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