執(zhí)業(yè)西藥師

7為了幫助考生更好地復(fù)習(xí)備考執(zhí)業(yè)藥師考試科目，小編特搜集整理了2013年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識二》練習(xí)題及答案，以供大家訓(xùn)練，希望對您有所幫助，更多執(zhí)業(yè)西藥師模擬試題盡在中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)，祝您考試順利!

一、單選題(每題的備選答案中只有一個最佳答案。)

1、 關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的是

A. 無菌是指不含任何活的細菌

B. PH和滲透壓不合適可增加注射劑的刺激性

C. PH對于注射劑的安全性及穩(wěn)定性有很大影響

D. 大量供靜脈注射用的藥物制劑均需進行熱原檢查

E. 脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲

標(biāo)準答案： a

2、 關(guān)于注射用水的敘述正確的是

A.可采用離子交換法制備

B.不需檢查PH

C.必須通過熱原檢查

D.注射用無菌粉末臨用前用藥用純化水溶解

E.注射用氺不同于一般的藥用純化水主要在于無菌

標(biāo)準答案： c

3、 注射用水和蒸餾水檢查項目的主要區(qū)別是

A. 氯化物

B. 硫酸鹽

C. 氨

D. 熱原

E. 酸堿度

標(biāo)準答案： d

解 析：注射用水的質(zhì)量要求：除一般蒸餾水的檢查項目如PH、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過細菌內(nèi)毒素(熱原)檢查。

4、 《中國藥典》規(guī)定的注射用水是指

A. 純化水

B. 滅菌蒸餾水

C. 蒸餾水

D. 去離子水

E. 蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水

標(biāo)準答案： e

解 析：純化水：原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水：純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱為無熱原水。滅菌注射用水：注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水。

5、 關(guān)于注射劑的給藥途徑敘述正確的是

A. 靜脈注射起效快，為急救首選的手段

B. 油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射

C. 油溶液型和混懸型注射液不可做肌肉注射

D. 皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間

E. 皮下注射注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2ml以下

標(biāo)準答案： a

解 析：常用注射劑的給藥途徑有：靜脈注射：藥效最快，常做急救、補充體液和營養(yǎng)之用。多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液不能做靜脈注射和椎管注射。肌肉注射：一次劑量一般為1～5ml，水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可做肌肉注射。皮下注射：注射于真皮與肌肉之間。皮內(nèi)注射：注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性實驗或疾病診斷。

6、 將青霉素鉀制成注射用粉針的目的是

A.攜帶運輸方便

B.防止水解

C.防止氧化

D.免除微生物污染

E.易于保存

標(biāo)準答案： b

7、 下列哪種方法不能除去熱原

A.吸附法

B.高溫法

C.酸堿法

D.離子交換法

E.微孔濾膜過慮法

標(biāo)準答案： e

8、 一般不能用于注射劑的表面活性劑有

A.硬脂酸鈣

B.泊洛沙姆188

C.聚山梨酯80

D.卵磷脂

E.聚氧乙烯蓖麻油

標(biāo)準答案： a

9、 乙酰水楊酸制成鈣鹽增大藥物的溶解度是利用的哪種增加藥物溶解度的方法( )

A.制成可溶性鹽

B.引入親水基團

C.加入助溶劑

D.使用潛溶劑

E.加入增溶劑

標(biāo)準答案： a

10、氯化鈉等滲當(dāng)量是指

A. 與 100 克藥物成等滲的氯化鈉重量

B. 與 10 克藥物成等滲的氯化鈉重量

C. 與 1 克藥物成等滲的氯化鈉重量

D. 與 1 克氯化鈉成等滲的藥物重量

E. 氯化鈉與藥物的重量各占50%

標(biāo)準答案： c

二、多選題(每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。)

11、 關(guān)于注射劑的特點敘述正確的是

A.無吸收過程或吸收過程很短

B.安全性及機體適應(yīng)性好

C.無首過效應(yīng)

D.與固體制劑相比穩(wěn)定性好

E.可以發(fā)揮局部定位作用

標(biāo)準答案： a， c， e

12、 下列對熱原性質(zhì)的錯誤描述為

A. 揮發(fā)性但可被吸附

B. 耐熱性、不揮發(fā)

C. 耐熱性、不溶于水

D. 溶于水、不能被吸附

E. 耐強酸、強堿、強氧化劑

標(biāo)準答案： a， c， d， e

解 析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)有：①耐熱性

在180℃3～4小時，250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞;②可濾過性;③易被吸附性;④不揮發(fā)性;⑤水溶性;⑥不耐酸堿性

13、 注射劑的質(zhì)量要求有

A. 氨

B. 無熱原

C. 澄明度檢查合格

D. 滲透壓

E. 氯化物

標(biāo)準答案： b， c， d

解 析：注射劑的質(zhì)量要求有：①無菌 ②無熱原 ③澄清度檢查合格 ④安全性⑤滲透壓：要求與血漿的滲透壓相等或接近⑥PH

要求與血液的PH7.4相等或接近⑦穩(wěn)定性 ⑧降壓物質(zhì) ⑨澄清度 ⑩不溶性微粒

14、 關(guān)于注射用水說法正確的是

A. 蒸餾的目的是除去熱原

B. 注射用水是指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水

C. 為經(jīng)過滅菌的蒸餾水

D. 在80℃以上或滅菌后密封保存

E. 在65℃以上保溫循環(huán)存放

標(biāo)準答案： a， b， d， e

解 析：蒸餾的目的是除去熱原。注射用水是指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水。在80℃以上或滅菌后密封保存、65℃以上保溫循環(huán)存放。

15、 污染熱原的途徑有

A.溶劑、原料

B.容器及管道

C.制備過程

D.輸液器

E.滅菌過程

標(biāo)準答案： a， b， c， d

16、 對熱原的性質(zhì)描述正確的是

A.反滲透法不能除去熱原

B.可用活性炭吸附除去熱原

C.不耐強酸、強堿、強氧化劑

D.有一定耐熱性、不溶于水

E.可以濾過并且具有不揮發(fā)性

標(biāo)準答案： b， c， e

17、 影響藥物溶解度的因素

A.溶劑的極性

B.藥物的極性

C.攪拌

D.粒子大小

E.藥物的晶型

標(biāo)準答案： a， b， d， e

18、 下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯誤的是 ( )

A. 同系物藥物的分子量越大，增溶量越大

B.助溶的機理包括形成有機分子復(fù)合物

C.有的增溶劑能防止藥物水解

D.同系物增溶劑碳鏈愈長，增溶量越小

E.增溶劑的加入順序能影響增溶量

標(biāo)準答案： a， d

解 析：增加藥物溶解度的方法除了制成鹽類和利用潛溶劑外，最常用方法就是加入助

溶劑和增溶劑。助溶劑是指難溶性藥物水溶液中加入第三種物質(zhì)，增加難溶性藥物在水中的溶解度而不降低藥物的活性，第三種物質(zhì)稱為助溶劑。助溶劑的作用機理是形成可溶性鹽，形成有機復(fù)合物以及復(fù)分解后形成可溶性鹽。增溶劑則是指在難溶性藥物水溶液中加入表面活性劑，而使藥物溶解，加入的表面活性劑稱為增溶劑。增溶效果與許多因素有關(guān)。對藥物而言，同系物藥物的分子量愈大，增溶量通常愈小。對增溶劑而言，同系物增溶劑碳鏈愈長，其增溶量也愈大。在增溶時，由于藥物分散在增溶劑所形成的膠團中，能起到防止藥物氧化和水解的作用，從而增加藥物穩(wěn)定性。此外增溶效果與增溶劑加入順序

有密切關(guān)系。如維生素A棕櫚酸酯用吐溫類增溶時，若先將增溶劑溶于水，再加入藥物，則藥物幾乎不溶，應(yīng)先將藥物與增溶劑混合，再加水稀釋則能很好溶解。故本題答案應(yīng)選A、D。

19、 下列敘述正確的是

A.注射用水和蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別是熱原

B.中國藥典規(guī)定注射用水用蒸餾法制備

C.注射用水是指純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱為無熱原水

D.注射用水不同于一般的藥用純化水，主要在于無菌

E.注射用無菌粉末臨用前用藥用純化水溶解

標(biāo)準答案： a， b， c

20、 下列說法正確的是

A.溶解度是指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度一般以一份溶質(zhì)(1g或1mol)溶于若干毫升溶劑中表示

C.溶解速度是指單位時間內(nèi)溶解藥物的量

D.藥物的晶型不會影響藥物的溶解度

E.影響溶解速度的因素有溫度、攪拌和粉碎度

標(biāo)準答案： a， c， e

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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