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《藥理學》第二章沖刺輔導(1)

發(fā)表時間:2010/8/5 14:29:44 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信


第二章 藥物代謝動力學

第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程

知識點一:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

1. 藥物被動轉(zhuǎn)運
簡單擴散:又稱脂溶性擴散,藥物呈分子形態(tài)(離子形態(tài)不能擴散,只能轉(zhuǎn)運)擴散通過細胞膜的過程。
影響因素:
(1)藥物的脂溶性、極性
(2)膜的面積、單位時間
(3)膜兩側(cè)的藥物濃度差
(4)環(huán)境的pH值
弱酸性藥:酸性環(huán)境中,非解離型多,脂溶性大,吸收多;反之,在堿性環(huán)境中,酸性物質(zhì)被電離,呈離子狀態(tài),不能跨膜轉(zhuǎn)運,吸收少。
弱堿性藥:堿性環(huán)境中,非解離型多,脂溶性大,吸收多;反之,在酸性環(huán)境中吸收少。
2. 藥物載體轉(zhuǎn)運:易化擴散、主動運輸

表1 藥物轉(zhuǎn)運方式比較

 

簡單擴散

易化擴散

主動轉(zhuǎn)運

膜兩側(cè)濃度差

順濃度差

順濃度差

逆濃度差

載體

不需要

需要

需要

耗能

飽和性

特異性

競爭性

舉例

 

葡萄糖、維生素B12

依他尼酸與尿酸



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