藥學(xué)專業(yè)知識(二)
藥劑學(xué)模擬試題15
[解析]被動擴散特征是由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運;不需借助載體進行轉(zhuǎn)運;不消耗能量;沒有部位特異性;無飽和現(xiàn)象;不可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象。因此此題中的可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象不是被動擴散的特征。
4.不是主動轉(zhuǎn)運的特征的是
A.有飽和狀態(tài)
B.有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.消耗能量
答案[D]
[解析]主動轉(zhuǎn)運的特征消耗能量;可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運;需載體進行轉(zhuǎn)運;有飽和狀態(tài)。因此此題中不需載體進行轉(zhuǎn)運不是主動轉(zhuǎn)運的特征。
5.以下哪條不是促進擴散的特征
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
答案[D]
6.灰黃霉素在進食什么食物時,吸收率明顯增加
A.高蛋白
B.高脂肪
C.高糖分
D.高蛋白與高糖分
E.無機鹽
答案[B]
7.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是
A.飯后服用的維生素B2生物利用度降低
B.一般無定形的生物利用度大于穩(wěn)定晶型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
答案[B]
[解析]微粉化后可提高溶出度,對于水溶性藥物不需提高,另外水溶性提高,跨膜時要求藥物的脂溶性好。故藥物微粉化后都能增加生物利用度敘述是片面的。
8.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
答案[C]
9.用Hendersovn-HasselbalCh方程可以計算
A.藥物解離度與pH的關(guān)系
B.體內(nèi)藥物濃度與時間的關(guān)系
C.藥物半衰期和濃度的關(guān)系
D.油水分配系數(shù)與pH的關(guān)系
E.油水分配系數(shù)與時間的關(guān)系
答案[A]
10.不是藥物劑型對藥物胃腸道吸收的影響因素
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.脂溶性
E.胃排空速率
答案[E]
11.硝酸甘油在胃酸中水解失效,可以制成
A.泡騰片
B.軟膠囊
C.舌下片
D.緩釋片
E.糖衣片
答案[C]
12.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A.胃排空速率
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃腸液性質(zhì)
答案[D]
13.與片劑中藥物的吸收最密切相關(guān)的參數(shù)是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.含量均勻度
答案[D]
14.《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是
A.減小粒徑有利于制劑的均勻性
B.減小粒徑有利于制劑的成型
C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定
D.減小粒徑有利于藥物的吸收
E.減小粒徑有利于制劑的崩解
答案[D]
15.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
A.水溶液%26gt;混懸液%26gt;散劑%26gt;膠囊劑%26gt;片劑
B.混懸液%26gt;水溶液%26gt;膠囊劑%26gt;散劑%26gt;片劑
C.水溶液%26gt;散劑%26gt;混懸液%26gt;膠囊劑%26gt;片劑
D.混懸液%26gt;水溶液%26gt;散劑%26gt;膠囊劑%26gt;片劑
E.水溶液%26gt;混懸液%26gt;散劑%26gt;片劑%26gt;膠囊劑
答案[A]
16.不能夠避免藥物首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑
A.皮下注射給藥
B.直腸給藥
C.鼻黏膜給藥
D.經(jīng)皮吸收給藥
E.口服給藥
答案[E]
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