執(zhí)業(yè)西藥師

第三章 藥動(dòng)學(xué)

108.屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其

A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度 成正比

B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除

C.時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一k

D.tl/2恒定

E.多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除 完畢時(shí)間不變

答案[ABDE]

109.藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有

A.單位時(shí)間內(nèi)消除量相等

B.藥物半衰期不固定

C.單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無(wú) 關(guān)

D.多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度

E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

答案[ABCE]

110.藥物清除率(CL)

A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物 清除干凈

B.其值與血藥濃度有關(guān)

C.其值與消除速率有關(guān)

D.其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)

E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率

答案[ABCD]

111.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有

A.pKa

B.pH值

c.藥物分子大小

D.藥物脂溶性高低

E.蛋白結(jié)合率高低

答案[ABCDE]

112.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與

下述哪些因素有關(guān)

A.吸收速率 B.分布速率

C.轉(zhuǎn)化速率 D.排泄速率

E.以上都不是

答案[ABCD]

113.藥酶誘導(dǎo)劑

A.使肝藥酶活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代 謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度 升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

答案[ABCE]

114.藥物與血漿蛋白結(jié)合

A.可影響藥物的吸收

B.可影響藥物的作用

C.可影響藥物作用的持續(xù)時(shí)間

D.是可逆的

E.可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)

答案[BCDE]

115.不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)

A.藥理活性降低 B.藥理活性增強(qiáng)

C.水溶性升高 D.極性增加

E.藥物失效

答案[ABCDE]

116·下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確

的是

A.可用Css推算藥物的t

B.Vd大的藥，其血藥濃度高

C.Vd小的藥，其血藥濃度高

D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量

E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效 濃度時(shí)所需劑量

答案[ACDE]

117.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項(xiàng)是

A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化

B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450

C.肝藥酶的作用專一性很低

D.有些藥可抑制肝藥酶活性

E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

答案[BCDE]

118.舌下給藥的特點(diǎn)是

A.可避免胃酸破壞

B.可避免肝腸循環(huán)

C.吸收極慢

D.可避免首關(guān)效應(yīng)

E.吸收比口服快

答案[ADE]

119.屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有

A.利福平 B.異煙肼

C.苯妥英鈉 D.水合氯醛

E.苯巴比妥

答案[ACDE]

120.關(guān)于等量等間隔多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度

B.達(dá)到95%坪濃度，約需要4～5個(gè)半衰期

C.坪濃度的高低與劑量成正比

D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比

E.劑量加倍，坪濃度也提高一倍

答案[ABCDE]

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