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2012年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥師知識(shí)一輔導(dǎo):重金屬檢查法

發(fā)表時(shí)間:2012/7/30 16:48:29 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識(shí)一的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。

重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。

標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的制備

稱取硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml與水50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。

臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于10μg的Pb)。

配制與貯存用的玻璃容器均不得含鉛。

第一法

除另有規(guī)定外,取25ml納氏比色管兩支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml后,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成 25ml,乙管中加入該藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法制成的供試液25ml;若供試液帶顏色,可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,使之與乙管一致;再在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液各2ml,搖勻,放置2分鐘,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。

如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使顏色一致時(shí),可取該藥品項(xiàng)下規(guī)定的二倍量的供試品和試液,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成30ml,將溶液分成甲乙二等分,乙管中加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml;甲管中加入硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,經(jīng)濾膜(孔徑3μm)濾過,然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成25ml;再分別在乙管中加硫代乙酰胺試液2ml,甲管中加水2ml,照上述方法比較,即得。

供試品如含高鐵鹽影響重金屬檢查時(shí),可取該藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液,加抗壞血酸0.5~1.0g,并在對(duì)照液中加入相同量的抗壞血酸,再照上述方法檢查。

配制供試品溶液時(shí),如使用的鹽酸超過1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當(dāng)?shù)南←}酸),氨試液超過2ml,或加入其他試劑進(jìn)行處理者,除另有規(guī)定外,對(duì)照液中應(yīng)取同樣同量的試劑置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水15ml,微熱溶解后,移置納氏比色管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,再用水稀釋成25ml。

第二法

除另有規(guī)定外,取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)酉跛?.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后(或取供試品一定量,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1.0ml,使恰濕潤,用低溫加熱至硫酸除盡后,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在 500~600℃熾灼使完全灰化),放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5) 2ml,微熱溶解后,移置納氏比色管中,加水稀釋成25ml;另取配制供試品溶液的試劑,置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水 15ml,微熱溶解后,移置納氏比色管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,再用水稀釋成25ml;照上述第一法檢查,即得。

第三法

除另有規(guī)定外,取供試品適量,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,置納氏比色管中,加硫化鈉試液5滴,搖勻,與一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液同樣處理后的顏色比較,不得更深。

第四法

儀器裝置

濾器由具有螺紋絲扣并能密封的上下二部,以及墊圈、濾膜和尼龍墊網(wǎng)所組成。如圖。

A為濾器上蓋部分,入口處應(yīng)能與50ml注射器緊密聯(lián)接;B為連接頭;C為墊圈(外徑10mm,內(nèi)徑6mm);D為濾膜,直徑10mm,孔徑3.0μm,用前經(jīng)在水中浸泡24小時(shí)以上;E為尼龍墊網(wǎng)(孔徑不限),直徑10mm;F為濾器下部,出口處套上一合適橡皮管。

標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備

精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,置小燒杯中,用水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成10ml,加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液 1.0ml,搖勻,放置10分鐘,用50ml注射器轉(zhuǎn)移至上述濾器中進(jìn)行壓濾(濾速約為每分鐘1ml),濾畢,取下濾膜,放在濾紙上干燥,即得。

檢查法

取照各藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液10ml,照標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備,自“加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml”起,依法操作,將生成的斑點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)鉛斑比較,不得更深。

若供試溶液有顏色或渾濁,應(yīng)用濾膜進(jìn)行預(yù)濾,如濾膜上有污染,應(yīng)換濾膜再濾,直至濾膜不再染色;然后取濾液10ml,照標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備,自“加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml”起,依法操作,并照上述檢查法中所述比較,即得。

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