執(zhí)業(yè)西藥師

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試2020年藥事科目實(shí)戰(zhàn)單選題

1.以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是(B)

A.第二類精神藥品

B.醫(yī)院制劑

C.戒毒藥品

D.醫(yī)療毒性中藥

E.處方藥

2.新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于(C)

A 西藥四類

B 中藥四類

C 中藥二類

D 中藥三類

E 中藥一類

3.以下與GMP的規(guī)定不相符的是(E)

A.潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌

B.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染

C.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化裝

D.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施

E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實(shí)習(xí)人員進(jìn)入

4.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是(E)

A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則

B.“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則

C.“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則

D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則

E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則

5.我國(guó)對(duì)藥品名稱有關(guān)規(guī)定，錯(cuò)誤的是(E)

A.一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱

B.必須用中文顯著標(biāo)示

C.對(duì)過去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)

D.不能用政治性名詞命名

E.必經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用

6.藥品廣告須經(jīng)(C)

A.省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給準(zhǔn)予廣告證書

B.企業(yè)所在地省級(jí)工商部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

C.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國(guó)做廣告

E.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

7.我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則是(A)

A.在保證人民用藥安全的前提下，綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素

B 以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)

C 保證用藥安全有效

D 中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國(guó)情，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國(guó)外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)

E 盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法

8.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有(C)

A.專用許可證明

B.檢驗(yàn)報(bào)告書

C.質(zhì)量合格標(biāo)志

D.注冊(cè)商標(biāo)

E.使用說(shuō)明書

9.以下屬于可以零售的藥品是(B)

A.放射性藥品

B.戒毒輔助藥

C.麻醉藥品

D.第一類精神藥

E.瞿粟殼

10.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是(E)

A.中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制

B.中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器

C.發(fā)運(yùn)中藥飲片必須有包裝

D.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

E.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

11.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是(D)

A.相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)

B.新的不良反應(yīng)

C.嚴(yán)重不良的反應(yīng)

D.所有可疑不良反應(yīng)

E.罕見不良反應(yīng)

12.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是：(C)

A.部頒標(biāo)準(zhǔn)

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.中華人民共和國(guó)藥典

D.英國(guó)藥典

E.國(guó)際藥典

13.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含(C)

A.藥品名稱

B.藥品包裝

C.藥品廣告

D.藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容

E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

14.與“藥學(xué)服務(wù)”概念不符的是(A)

A.藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)

B.又叫藥學(xué)保健

C.以病人為中心的一種服務(wù)模式

D.高于臨床藥學(xué)的新概念

E.藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)

15.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合：(D)

A. 食用要求

B. 生產(chǎn)要求

C. 制劑要求

D. 藥用要求

E. 質(zhì)量要求

編輯推薦：

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)考指南一點(diǎn)通

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間 / 報(bào)考條件

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱可能會(huì)有這些調(diào)整！ / 點(diǎn)擊查看>>最新版考試教材

（責(zé)任編輯：）

共2頁(yè),當(dāng)前第1頁(yè)  第一頁(yè)  前一頁(yè)  下一頁(yè)