藥事管理與法規(guī)2020年執(zhí)業(yè)西藥師資格考試強化提高試題
1、對本企業(yè)所經(jīng)營藥品質(zhì)量負領導責任的是
A.該企業(yè)培訓部門負責人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)主要負責人
E.該企業(yè)的副主任藥師或總工
題型:A-E:單選
答案:D
2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫,必須
A.進行復核和質(zhì)量檢查
B.按出庫憑證進行數(shù)量核對
C.按運輸單進行數(shù)量核對
D.進行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進行金額核對
題型:A-E:單選
答案:A
3、拆零藥品出售時,藥袋上寫明
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
題型:A-E:單選
答案:E
4、藥品養(yǎng)護工作的主要職責是
A.負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復查處理
C.對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
E.建立藥品養(yǎng)護檔案
題型:A-E:多選
答案:ABCDE
5、藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應符合的基本條件有
A.具有法定的質(zhì)量標準
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應標明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外,應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號
題型:A-E:多選
答案:ABCDE
6、藥品經(jīng)營企業(yè)應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款,對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行
A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
題型:A-E:單選
答案:D
7、下列說法正確的是
A.企業(yè)編制購貨計劃時應以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加
B.批發(fā)企業(yè)質(zhì)量體系包括組織結(jié)構(gòu)、職責制度、過程管理和設施設備
C.企業(yè)應對質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理
D.處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售
E.藥品出庫應遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則
題型:A-E:多選
答案:ABCDE
8、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當
A.專庫或?qū)9翊娣偶渔i保管,專賬記錄
B.專柜加鎖保管,專賬記錄
C.專庫或?qū)9翊娣?,專人保管,專賬記錄
D.專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專賬記錄
E.專庫或?qū)9翊娣?,專人保管記?/p>
題型:A-E:單選
答案:D
9、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列有關藥品零售企業(yè)購進和驗收藥品說法錯誤的是
A.企業(yè)購進藥品應以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、賬、貨相符
C.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品,應根據(jù)原始憑證,嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄,必要時應抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時,應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容
題型:A-E:單選
答案:C
解析:考察重點是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)購進和驗收藥品的規(guī)定。參見"內(nèi)容精要"相關內(nèi)容。C錯在藥品零售企業(yè)購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。故選C。
10、按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》,藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄,該記錄保存不得少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
題型:A-E:單選
答案:B
解析:考察重點是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)購進記錄保存的規(guī)定。藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄,購進記錄應保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年。故選B。
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