執(zhí)業(yè)西藥師

藥事管理與法規(guī)習(xí)題單項(xiàng)選擇題速練3

1、負(fù)責(zé)本省(區(qū)、市)基本藥物集中采購(gòu)的主管部門(mén)是( )。

A、國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)

B、省級(jí)醫(yī)院

C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

答案：D

解析：省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)是本省(區(qū)、市)基本藥物集中采購(gòu)的主管部門(mén)，負(fù)責(zé)搭建省級(jí)集中采購(gòu)平臺(tái)，確定具備獨(dú)立法人及采購(gòu)資格的采購(gòu)機(jī)構(gòu)開(kāi)展基本藥物采購(gòu)工作，并對(duì)基本藥物集中采購(gòu)過(guò)程中采購(gòu)機(jī)構(gòu)和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行管理和監(jiān)督，協(xié)調(diào)解決采購(gòu)中出現(xiàn)的問(wèn)題。市(地)及以下不設(shè)采購(gòu)平臺(tái)，不指定采購(gòu)機(jī)構(gòu)。

2.下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是( )。

A、《藥品經(jīng)濟(jì)治理管理規(guī)范》

B、《藥品注冊(cè)管理辦法》

C、《藥品經(jīng)濟(jì)許可證管理辦法》

D、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

答案：D

解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》由全國(guó)人大常委會(huì)制定，屬于法律;其他由國(guó)務(wù)院有關(guān)部委制定，屬于部門(mén)規(guī)章;法規(guī)的效力大于規(guī)章。

3. 根據(jù)我國(guó)《立法法》國(guó)務(wù)院部門(mén)規(guī)章與某省政府規(guī)章對(duì)同一事項(xiàng)的規(guī)定不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)由( )裁決。

A.制定規(guī)章的國(guó)務(wù)院部門(mén)

B.該省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

C.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

D.國(guó)務(wù)院

答案：D

解析：行政法規(guī)之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，由“國(guó)務(wù)院”裁決。

4、不屬于設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則的是( )。

A、法定原則　　　　B、便民和效率原則

C、罪刑法定原則　　D、信賴保護(hù)原則

答案：C

解析：行政許可法的基本原則：(1)法定原則：設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序。(2)公開(kāi)、公平、公正原則：維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，未經(jīng)公開(kāi)的法律規(guī)范不得作為許可的法律依據(jù)是公開(kāi)原則體現(xiàn)。(3)便民和效率原則：實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。(4)信賴保護(hù)原則。

5、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用原料藥，必須具有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)( )。

A、藥品合格證書(shū)

B、中藥保護(hù)品種證書(shū)

C、新藥證書(shū)

D、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

答案：D

解析：生產(chǎn)藥品所使用的原料藥必須具有國(guó)藥監(jiān)部門(mén)核發(fā)的：藥品批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)。

6、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中字母S代表的是( )。

A、化學(xué)藥品 B、中藥

C、生物制品 D、進(jìn)口藥品分包裝

答案：C

解析：國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進(jìn)口藥品分包裝。

7、下列關(guān)于新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。

A、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)3年

C、在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

D、設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的保護(hù)公眾健康

答案：B

解析：根據(jù)保護(hù)公眾健康的需要，可以對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期;(1)新藥的監(jiān)測(cè)期可以根據(jù)現(xiàn)有的安全性研究資料和境內(nèi)外研究狀況確定，自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算，最長(zhǎng)不得超過(guò)5年。(2)監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥，國(guó)藥監(jiān)部門(mén)將不再受理其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進(jìn)口該藥的申請(qǐng)。

8、不屬于開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必備條件的是( )。

A、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

B、具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫(kù)房

C、具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)人員

D、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

答案：C

解析：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定：藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置條件:(1)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(2)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。(3)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。(4)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程;(5)能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《GSP》方面的信息;(6)具有符合《GSP》對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房等方面的條件。

9、依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開(kāi)具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含( )。

A、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)

B、藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)

C、藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商

D、藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商

答案：A

解析：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第11條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。

10、根據(jù)《處方管理辦法》，符合處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是( )。

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫(xiě)名稱

B、藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書(shū)寫(xiě)

C、藥品用法可使用遵醫(yī)囑

D、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/p>

答案：D

解析：①藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě);②醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào);③書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范;④藥品用法：可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。⑤每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

11、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是( )。

A、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

B、經(jīng)本單位技術(shù)評(píng)定具有藥師以上資格的專業(yè)技術(shù)人員

C、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

D、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

答案：D

解析：①執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本機(jī)構(gòu)考核合格后取得“麻藥和精一”藥品的處方權(quán)。②藥師經(jīng)本機(jī)構(gòu)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。

12、根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿的處方銷毀須( ).

A、經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

B、經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案

C、經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案

D、經(jīng)縣以上監(jiān)察部門(mén)批準(zhǔn)、登記備案

答案：A

解析：處方保存期滿后，經(jīng)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案”，方可銷毀。

13、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應(yīng)用時(shí)，應(yīng)( )。

A、按非限制使用級(jí)管理

B、按限制使用級(jí)管理

C、按特殊使用級(jí)管理

D、禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄

答案：C

解析：特殊使用級(jí)主要包括以下幾類：①具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物;②需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;④價(jià)格昂貴的抗菌藥物。

14、根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)》，關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是( )。

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

B、非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳

C、根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類

D、每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

答案：D

解析：(1)非處方藥“可自行”判斷、購(gòu)買和使用。(2)根據(jù)藥品的“安全性”，非處方藥分為：甲、乙兩類。(3)非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，每個(gè)銷售基本單元包裝“必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)”。(4)非處方藥經(jīng)“審查、批準(zhǔn)”可以在“大眾傳播媒介”進(jìn)行廣告宣傳。

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