執(zhí)業(yè)西藥師

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安中片含量測定方法

安中片處方為：桂枝180g，延胡索(醋制)180g，牡蠣(煅)180g，小茴香120g，砂仁120g，高良姜60g，甘草120g.2005版《中國藥典》新增hplc法測定其含量。

2005藥典安中片含量測定項(xiàng)下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.2mol/l醋酸銨-冰醋酸(68：32：1)為流動(dòng)相;檢測波長為252nm.理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)應(yīng)不低于2000。

供試品溶液的制備：取本品20片，薄膜衣片初去包衣，精密稱定，置100ml量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，即得。

施亦斌等測定安中片中延胡索乙素的含量，采用薄層掃描法。薄層掃描儀為cs-9301pc 型(日本島津)。薄層層析條件：硅膠g薄層板;展開劑為正己烷 -氯仿-甲醇(7.5：4：1);顯色劑：碘蒸氣。掃描條件：掃描方式：線性;激發(fā)波長λ= 365nm，光束0.4×10.0mm.供試品溶液的制備方法：包衣片除去包衣，取適量，用濃氨潤濕30min，加乙醚避光冷浸24h，超聲提取，提取液揮干乙醚，殘?jiān)蛹状既芙猓ㄈ荨?/p>

姚麗佳等建立安中片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：采用薄層色譜法對(duì)原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中桂枝、延胡索、砂仁進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法對(duì)甘草酸銨進(jìn)行含量測定。高效液相色譜儀：hp1100;流動(dòng)相：甲醇-0.2mol/l醋酸銨溶液-冰醋酸(68：32：1);檢測波長252nm;柱溫室溫。

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