執(zhí)業(yè)西藥師

特別說明：本試題及答案由中大網(wǎng)校網(wǎng)友提供，僅供參考!

一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1 個最佳答案)

1、根據(jù)《**中央國務院關于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意

見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內容不包括：

A.公共衛(wèi)生保障體系

B.醫(yī)療服務體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應體系

E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系紅肥綠瘦提供

2、藥品質量特性不包括：

A.安全性B.經(jīng)濟性C.穩(wěn)定性D.均一性E.有效性

3、下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是：

A.《中**民共和國藥品管理法實施條例》

B.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》

D.《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E.《藥品注冊管理辦法》

4、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降糖

藥質量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥的

最佳處理方式是：

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因為沒有確認為假藥可以繼續(xù)使用

D.在退貨的同時，報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E.不能退、換貨，及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門"

5、根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》生產藥品的原料、

輔料就符合：

A.藥理標準B.化學標準C.藥用要求D.生產要求

E.衛(wèi)生要求

6.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營企業(yè)

的必備條件不包括

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、

衛(wèi)生環(huán)境

C.具有保證所經(jīng)營藥品質量管理的規(guī)章制度

D.具有能對所經(jīng)營藥品進行質量檢驗的機構

E.具有與所經(jīng)營品種相適應的質量管理機構或人員

7.按照假藥論處的是

A 擅自添加矯味劑

B.批號更改為“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片劑表面霉跡斑斑

E.適應癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的"

8.根據(jù)《中**民共和國藥品管理法實施條例》，關于藥品

的包裝材料和容器，下列說法正確的是

A.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門

批準

B.藥品生產企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝

材料和容器

其他幾個選項記不清楚了"

9.《中**民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲

片必須印有或者貼有

A.標簽B.拉丁文名稱

C.中藥飲片標識D.功能與主治內容

E.禁忌內容

10.對藥品的廣告宣傳，下列說法正確的是

A.說明藥品的適應癥和功能主治

B.利用患者介紹藥品的作用

C.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳

D.宣傳與某大學的研究機構合作研究開發(fā)

E.利用某演員作宣傳

11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實施條例》國家對獲得生產

含有新型化學成分藥品許可的生產提交的，自行取得未披

露試驗數(shù)據(jù)的保護期是

A.10 年B.7 年

C.6 年D.5 年

E.3 年會員樓敏進

12、根據(jù)《**品和精神藥品管理條例》**品和第

一類精神藥品的區(qū)域性**企業(yè)應當

A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準

B.自行向鄰省的醫(yī)療機構供應**品以便滿足邊遠地區(qū)

的需求

C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準向本省內銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請定資格前，在2 年內沒有違反"

13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實施條例》，搶救

病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以

A.從其他醫(yī)療機構緊急借用

B.從定點生產企業(yè)緊急借用

C.讓患者到其他醫(yī)療機構購買

D.對患者說明情況，自行解決

E.從領近借毒所緊急調用

14、取得，《**品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符

合的條件

A 有**報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

B.具有相關診療科目

C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師

D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學專

業(yè)技術人員

E.有專用的計算機管理系統(tǒng)

15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關于毒性藥品的管理使

用正確的是

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標注毒性標志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調配毒性藥品時，未標明“生用”的，應當付以炮制標準

D.三日極量

E.科教和研究單位使用毒性

16、不屬于一類疫苗的是

A.國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

B.公民自費并自愿受種的疫苗

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

D.縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗

E.縣級人民政府應急接種的疫苗"

17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行什么制度

18、基本藥物報銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來的

20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)

（責任編輯：中大編輯）

共8頁,當前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁