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2012年執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥師知識(shí)一輔導(dǎo):注射劑

發(fā)表時(shí)間:2012/7/30 16:49:43 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識(shí)一的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。

中藥注射劑系指從中藥材中提取的有效成分,經(jīng)采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法制成的可供注入體內(nèi)包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌溶液,以及供臨用前配制溶液的滅菌粉末或濃縮液。

注射劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定:

一、注射劑所用的溶劑包括水性溶劑、植物油及其他非水性溶劑等。最常用的水性溶劑為注射用水,亦可用氯化鈉注射液或其它適宜的水溶液。

常用的油溶劑為麻油、茶油等,除應(yīng)符合各該油項(xiàng)下的規(guī)定(見(jiàn)本藥典正文)外,并應(yīng)精制使符合下列規(guī)定。

(1)應(yīng)無(wú)異臭、無(wú)酸敗味;除另有規(guī)定外,色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液,在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明。

(2)碘值為79~128;皂化值為185~200;酸值不大于0.56。

其他溶劑必須安全無(wú)害,用量應(yīng)不影響療效。

二、配制注射劑時(shí),可按藥物的性質(zhì)加入適宜的附加劑。附加劑如為抑菌劑時(shí),用量應(yīng)能抑制注射液內(nèi)微生物的生長(zhǎng)。常用的抑菌劑與用量(g/ml)為 0.5%苯酚,0.3%甲酚,0.5%三氯叔丁醇等。加有抑菌劑的注射液,仍應(yīng)用適宜的方法滅菌。注射量超過(guò)5ml的注射液,添加的抑菌劑必須特別審慎選擇。供靜脈(除另有規(guī)定外)或椎管注射用的注射液,均不得添加抑菌劑。

三、除另有規(guī)定外,容器應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)藥用玻璃容器的規(guī)定。容器膠塞應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

四、配制注射液時(shí),灌注的藥液必須澄明,容器應(yīng)潔凈干燥后使用。

配制注射用油溶液時(shí),應(yīng)先將精制的油在150℃干熱滅菌1~2小時(shí),并放冷至適宜的溫度。

除另有規(guī)定外,注射用混懸液中藥物的細(xì)度應(yīng)控制在15μm以下,15~20μm(間有個(gè)別20~50μm)者不得超過(guò)10%。

供直接分裝成注射用無(wú)菌粉末的原料藥應(yīng)無(wú)菌,凡用冷凍干燥法者,其藥液應(yīng)無(wú)菌,灌裝時(shí)裝量差異應(yīng)控制在±4%以內(nèi)。

五、注射劑在配制過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)密防止變質(zhì)與污染微生物、熱原等。已調(diào)配的藥液應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成灌封、滅菌,如不能在當(dāng)日內(nèi)完成,必須將藥液在不變質(zhì)與不易繁殖微生物的條件下保存;供靜脈及椎管注射用的注射劑,更應(yīng)嚴(yán)格控制。

六、接觸空氣易變質(zhì)的藥物,在灌裝過(guò)程中,容器內(nèi)應(yīng)排除空氣,填充二氧化碳或氮等氣體后熔封。

七、熔封或嚴(yán)封后,可根據(jù)藥物的性質(zhì)選用適宜的方法滅菌,必須保證成品無(wú)菌。

八、熔封的注射劑在滅菌時(shí)或滅菌后,應(yīng)采用減壓法或其他適宜的方法進(jìn)行容器檢漏。

九、注射劑應(yīng)按規(guī)定的條件遮光貯藏。

【注射液的裝量】

灌裝注射液時(shí),應(yīng)按下表適當(dāng)增加裝量,以保證注射用量不少于標(biāo)示量。除另有規(guī)定外,供多次用量的注射液,每一容器的裝量不得超過(guò)10次注射量,增加的裝量應(yīng)能保證每次注射用量。

檢查法

注射液的標(biāo)示裝量為2ml或2ml以下者取供試品5支,2ml以上至10ml者取供試品3支,10ml以上者取供試品2支;開(kāi)啟時(shí)注意避免損失,將內(nèi)容物分別用相應(yīng)體積的干燥注射器(預(yù)經(jīng)標(biāo)化)抽盡,在室溫下檢視;測(cè)定油溶液或混懸液的裝量時(shí),應(yīng)先加溫?fù)u勻,再用干燥注射器抽盡,放冷至室溫檢視。每支注射液的裝量均不得少于其標(biāo)示量。

【注射用無(wú)菌粉末的裝量差異】除另有規(guī)定外,注射用無(wú)菌粉末的裝量差異限度應(yīng)符合下表規(guī)定。

檢查法 取供試品5 瓶(支),除去標(biāo)簽、鋁蓋,容器外壁用乙醇洗凈,干燥,開(kāi)啟時(shí)注意避免玻璃屑等異物落入容器中,分別迅速精密稱定,傾出內(nèi)容物,容器可用水、乙醇洗凈,在適宜的條件下干燥后,

再分別精密稱定每一容器的重量,求出每瓶(支)的裝量與平均裝量。將每瓶(支)的裝量與平均裝量相比較,應(yīng)符合上表的規(guī)定。如有1瓶(支)不符合,應(yīng)另取10瓶(支)復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定。

【注射劑的澄明度】

照衛(wèi)生部關(guān)于注射劑澄明度檢查的規(guī)定檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

【無(wú)菌】

照無(wú)菌檢查法項(xiàng)下的方法(附錄ⅩⅢ B)檢查,應(yīng)符合規(guī)定

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