執(zhí)業(yè)西藥師

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小柴胡顆粒含量測定方法

小柴胡顆粒處方為：柴胡240g，黃芩90g，半夏(姜制)90g，黨參90g，生姜90g，甘草90g，大棗90g.2005《中國藥典》新增hplc含量測定方法，現(xiàn)將有關(guān)其含量測定方法作一總結(jié)。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-磷酸(47：53：0.2)為流動相;檢測波長為315nm.理論板數(shù)按黃芩苷峰計應(yīng)不低于3000.

供試品溶液的制備：取裝量差異項下的本品，研細，取約3g或約1.5g(無蔗糖)，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加70%乙醇50ml，密塞，稱定重 量，超聲處理(功率250w，頻率50khz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

沈靜等用rp-hplc 法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用aettech 液相色譜儀，alltima c18 色譜柱(250mm×4.6mm， 5μm);流動相為甲醇-水-磷酸(60：40：0.2) ;流速1.0ml/ min;檢測波長280nm;柱溫室溫?；貧w方程為y = 14 726 + 2 319 345. 28 x ， r = 0.9999，黃芩苷在0.06～0.60μg顯示良好線性關(guān)系。樣品以甲醇為溶劑， 超聲提取。

潘雪英用hplc法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用hp1100 高效液相色譜儀，agilentc18色譜柱 (150cm ×4.6cm);流動相為0.4 %磷酸溶液-甲醇(56：44);檢測波長為280nm;柱溫25℃。樣品以75%乙醇為溶劑，超聲提 取。

趙志軍等用hplc法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用島津lc-10aDVp液相色譜儀，色譜柱為usa agilent zorbax sb-c18柱(4.6mm×150mm，5μm);甲醇-水-冰醋酸(46：54：1) 為流動相;檢測波長為277nm;柱溫室溫。樣品以50%甲醇為溶劑，超聲提取。

張惠萍等用rp-hplc法對小柴胡顆粒中的黃芩進行了含量測定。采用島津lc-10advp液相色譜儀，色譜柱為vp-ods柱(4.6mm× 150mm，5μm)，vp-ods保護柱;流動相為甲醇-水-醋酸(57：43：0.4);流速：1.0ml/min;檢測波長：280nm;柱溫：室 溫。

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（責任編輯：中大編輯）

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