執(zhí)業(yè)西藥師

執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專(zhuān)業(yè)知識(shí)大全

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旋光度測(cè)定法的概念

當(dāng)平面偏振光通過(guò)含有某些光學(xué)活性物質(zhì)(如具有不對(duì)稱(chēng)碳原子的化合物)的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的振動(dòng)平面向左或向右旋轉(zhuǎn)。偏振光旋轉(zhuǎn)的度數(shù)稱(chēng)為旋光度。旋光度有右旋、左旋之分，偏振光向右旋轉(zhuǎn)(順時(shí)針?lè)较?稱(chēng)為“右旋”，用符號(hào)“+”表示;

偏振光向左旋轉(zhuǎn)(逆時(shí)針?lè)较?稱(chēng)為“左旋”，用符號(hào)“-”表示。偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下，測(cè)得的旋光度稱(chēng)為比旋度。比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，可以用來(lái)區(qū)別藥物或檢查藥物的純雜程度，也可用來(lái)測(cè)定含量。

物質(zhì)的旋光度不僅與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，而且還和測(cè)定時(shí)溶液的濃度、光路長(zhǎng)度以及測(cè)定時(shí)的溫度和偏振光的波長(zhǎng)有關(guān)。

旋光度測(cè)定法的應(yīng)用

旋光度測(cè)定法的應(yīng)用主要包括以下幾個(gè)方面：

1.藥物鑒別

具有旋光性的藥物，在“性狀”項(xiàng)下，一般都收載有“比旋度”的檢驗(yàn)項(xiàng)目。測(cè)定比旋度值可用來(lái)鑒別藥物或判斷藥物的純雜程度?！吨袊?guó)藥典》要求測(cè)定比旋度的藥物很多，如腎上腺素、硫酸奎寧、葡萄糖、丁溴東莨菪堿、頭孢噻吩鈉等。

2.雜質(zhì)檢查

具有光學(xué)異構(gòu)體的藥物，一般具有相同的理化性質(zhì)，但其旋光性能不同，一般有左旋體、右旋體和消旋體之分，通過(guò)測(cè)定藥物中雜質(zhì)的旋光度，可以對(duì)藥物的純度進(jìn)行檢查。

3.含量測(cè)定

具有旋光性的藥物，特別是在無(wú)其他更好的方法測(cè)定其含量時(shí)，可采用旋光度法測(cè)定?！吨袊?guó)藥典》采用旋光度法測(cè)定含量的藥物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、右旋糖酐氯化鈉注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。

血脂靈片含量測(cè)定方法

血脂靈片處方：澤瀉，決明子，山楂，制何首烏。2005版《中國(guó)藥典》新增hplc法測(cè)定含量，有關(guān)其含量測(cè)定方面的報(bào)道作一總結(jié)。

2005藥典血脂靈片含量測(cè)定項(xiàng)下：

制何首烏，決明子：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85：15)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm.理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)應(yīng)不低于3000.

供試品溶液的制備：取重量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約03g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱(chēng)定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置具塞燒瓶中，蒸干，加2.5mol/l硫酸溶液10ml和三氯甲烷20ml，加熱回流2小時(shí)，分取三氯甲烷液，水層用三氯甲烷10m振搖提取，合并三綠甲烷液，用水10ml洗滌，取三綠甲烷液，置水浴上蒸干，殘?jiān)眉状既芙猓D(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

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