執(zhí)業(yè)西藥師

執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專(zhuān)業(yè)知識(shí)大全

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醇醛醚酮

乙醇的鑒別：碘仿反應(yīng)。

甘油的鑒別：丙烯醛反應(yīng)。甘油數(shù)滴與硫酸氫鉀0.5g共熱，即發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。

二巰丙醇的鑒別：丙烯醛反應(yīng)。二巰丙醇與碳酸鈉共熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。

沉淀反應(yīng)。二巰丙醇與醋酸鉛試液作用，生成硫醇鉛鹽黃色沉淀。

二巰丙醇的含量測(cè)定：二巰丙醇結(jié)構(gòu)中巰基具有強(qiáng)還原性，可采用碘量法直接測(cè)定含量。

每1ml的碘滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)于6.211mg的二巰丙醇。

山梨醇的含量測(cè)定：高碘酸鈉(鉀)法。對(duì)具有n個(gè)相鄰羥基的化合物，當(dāng)以hio4氧化時(shí)，

將消耗n-1個(gè)摩爾的hio4.

麻醉乙醚的檢查項(xiàng)目：酸度：主要控制乙醚氧化產(chǎn)物醋酸的量。

醛類(lèi)

過(guò)氧化物

異臭

不揮發(fā)物

甲醛的鑒別：甲醛能還原氨制硝酸銀溶液，使析出金屬銀。

水合氯醛的鑒別：水合氯醛加水溶解后，加入堿試液，溶液顯渾濁，加溫后形成澄明的兩液

層，并產(chǎn)生氯仿的臭氣。

烏洛托品的鑒別：本品加稀酸，即分解生成甲醛和銨鹽，放出甲醛的特臭，遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀，顯黑色;溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭，能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。

甲醛的含量測(cè)定：氧化后剩余滴定法。

水合氯醛的含量測(cè)定：堿水解后銀量法(mohr法)取 本品約4g，精密稱(chēng)定，加水10ml溶解后，精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/l)30ml，搖勻，靜置2min，加酚酞指示液數(shù)滴，用硫酸滴定液 (0.5mol/l)滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液6滴，用硝酸銀滴定液(0.1mol/l)滴定。自氫氧化鈉滴定液(1mol/l)的體積(ml) 中減去消耗硫酸滴定液(0.5mol/l)的體積(ml)，再減去消耗硝酸銀滴定液(0.1mol/l)體積(ml)的2/15.

每1ml的氫氧化鈉滴定液(1mol/l)相當(dāng)于165.4mg的c2h3cl3o2.

(30ml-vh2so4-2/15vagno3)×0.1654×100

烏洛托品的含量測(cè)定：酸水解后剩余滴定法。

烏洛托品的定量分析是利用本品在過(guò)量酸中加熱水解后銨鹽和甲醛，繼續(xù)加熱將甲醛驅(qū)盡后，剩余的酸再以堿滴定的方法。

撲米酮的鑒別：分解產(chǎn)物的反應(yīng)。本品遇酸分解，生成甲醛，再與變色酸于水浴共熱，使溶液顯紫色。后者為甲醛專(zhuān)屬性較高的顯色反應(yīng)。

本品與無(wú)水碳酸鈉混合后，加熱灼燒，即分解生產(chǎn)氨氣，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。

紅外吸收光譜。

富馬酸酮替芬的含量測(cè)定：非水溶液滴定法。溶劑：冰醋酸。指示液：結(jié)晶紫。滴定液：高氯酸。滴定至顯藍(lán)色。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)于42.55mg的c19h19nos.c4h4o4.

吡喹酮的含量測(cè)定：高效液相色譜法。內(nèi)標(biāo)：α-細(xì)辛醚。

復(fù)習(xí)總結(jié)：芳酸及其酯類(lèi)。

酚羥基的鑒別試驗(yàn)：三氯化鐵反應(yīng)。具有酚羥基的藥物與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫堇色鐵配位化合物。

芳伯氨基的鑒別試驗(yàn)：重氮化-偶合反應(yīng)。在酸性溶液中，與亞硝酸鈉試液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽與堿性β-萘酚偶合產(chǎn)生橙紅色沉淀。

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