執(zhí)業(yè)西藥師

《藥事管理與法規(guī)》輔導(dǎo)：SFDA藥品審評(píng)中心(CDE)的主要職責(zé)

三、SFDA藥品審評(píng)中心(CDE)的主要職責(zé)

1、是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)，為藥品注冊(cè)提供技術(shù)支持。

2、按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊(cè)管理有關(guān)規(guī)章，負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。

3、承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

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