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2012年執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)藥物分析:獨一味膠囊含量測定方法

發(fā)表時間:2012/6/7 14:32:18 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點,以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識一的相關(guān)知識,希望對廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

獨一味膠囊為獨一味經(jīng)加工制成的膠囊。

2005《中國藥典》急支糖漿含量測定項下:

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動相;檢測波長為350nm.理論板數(shù)按木犀草素峰計算應(yīng)不低于1500.

供試品溶液的制備:取總黃酮含量測定項下的本品0.15g,精密稱定,置25ml量瓶中,加2.5mol/L鹽酸甲醇溶液20ml,超聲處理(功率 250W,頻率50kHz)30分鐘,放冷,用2.5mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,混勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,置50ml圓底燒瓶中,于 90℃水浴中加熱水解30分鐘,放冷,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

文獻報道的方法一般為測定黃酮類成分的含量,如:

馬瀟等用HPLC法測定獨一味膠囊中木犀草素、異鼠李素的含量,采用伊利特-C18色譜柱( 250mm×4.6mm, 5μm),流動相為甲醇-水(50:50),磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0,檢測波長360nm,流速0.8 mL/min,柱溫室溫。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

黃志芳等用RP-HPLC測定獨一味膠囊中木犀草素的含量,色譜柱為Phenomenex Luna C18 (2),4.6mm×150mm, 5μm.流動相為甲醇-0.4%磷酸(50:50),檢測波長為350nm,流速0.8mL/min,柱溫35℃。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

李茂星等采用分光光度法,以8-乙酰氧基山梔苷甲酯(8-O-acetyl shanzhiside methylester)為對照品,75%乙醇為反應(yīng)溶劑,加入50%鹽酸水解20min,以對二甲氨基苯甲醛為顯色劑,在620nm處測定總環(huán)烯醚萜苷的含量。樣品用蒸餾水超聲提取。

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