執(zhí)業(yè)西藥師

第三章 藥動學(xué)

32.肝藥酶的特點是

A.專一性高，活性有限，個體差異大

B.專一性高，活性很強，個體差異大

C.專一性低，活性有限，個體差異小

D.專一性低，活性有限，個體差異大

E.專一性高，活性很高，個體差異小

答案[D]

33.肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時需著重注意

A.個體差異 B.高敏性

C.過敏性 D.選擇性

E.酌情減少劑量

答案[E]

34.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的

A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴散

B.不消耗能量而都需載體

C.可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響

D.受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響

E.當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止

答案[B]

35.藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是

A.由載體進行，消耗能量

B.由載體進行，不消耗能量

C.不消耗能量，無競爭性抑制

D.消耗能量，無選擇性

E.無選擇性，有競爭性抑制

答案[A]

36.藥物簡單擴散的特點是

A.需要消耗能量

B.有飽和抑制現(xiàn)象

C.可逆濃度差運轉(zhuǎn)

D.需要載體

E.順濃度差轉(zhuǎn)運

答案[E]

37.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是

A.飯后口服給藥

B.用藥部位血流量減少

C.微循環(huán)障礙

D.口服生物利用度高的藥吸收少

E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物強

答案[D]

38.易化擴散是

A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運

B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有 競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運

C.耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運

D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運

E.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制

答案[D]

39.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用

A.起效快 B.起效慢

C.維持時間長 D.維持時間短

E.以上都不是

答案[C]

40.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離關(guān)系的敘述哪點是錯誤的

A.pH—pKa時，[HA]一[A-]

B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有固定的

pKa

C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大

D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離

E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的答案[c]

41.下列影響藥物自機體排泄因素的敘述

中，正確的是

A.腎小球毛細血管通透性增大

B.極性高、水溶性大的藥物易從。腎排出

C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多

D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄

E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短

答案[B]

42.關(guān)于表觀分布容積，下列說法正確的是

A.代表真正的容積

B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)

c.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度

D.如某藥的Vd為1020I，，則此藥主要分布細胞內(nèi)液

E.是機體體液的體積

答案[C]

43.生物利用度是

A.評價藥物制劑吸收程度的重要指標

B.就是絕對生物利用度

C.與藥一時曲線下面積無關(guān)

D.無法比較兩種制劑的吸收情況

E.不能評價經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度

答案[A]

44.藥物達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著

A.藥物在體內(nèi)的分布達到平衡

B.藥物的吸收過程已經(jīng)開始

C.藥物的清除過程已經(jīng)開始

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E.藥物作用增強

答案[D]

45.藥物半衰期主要取決于

A.分布容積 B.劑量

C.給藥途徑 D.給藥間隔

E.消除速率

答案[E]

46.肝清除率小的藥物

A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響

B.首關(guān)消除少

C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響

D.口服生物利用度高

E.易受諸多因素影響

答案[B]

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