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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù):藥劑學(xué)考試試題(3)

發(fā)表時(shí)間:2014/3/12 11:21:27 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)藥師考試科目藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》模擬試題:

31.栓劑置換價(jià)的正確表述是( )

A.同體積不同主藥的重量之比值

B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值

C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值

D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

32.配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58,1%的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12)( )

A.3.45g

B.3.97g

C.4.5g

D.0.79g

E.0.69g

33.關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是( )

A.肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主

B.無(wú)首過(guò)效應(yīng)

C.藥物相對(duì)分子質(zhì)量大,油/水分配系數(shù)大,吸收快

D.藥物吸濕性大,妨礙吸收

E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2~10μm

34.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂,今有一藥物,其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.5,欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克( )

A.120g

B.150g

C.160g

D.240g

E.250g

35.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是( )

A.水溶性

B.耐熱性

C.濾過(guò)性

D.揮發(fā)性

E.被活性炭吸附

36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是( )

A.PEG400

B.乙醇

C.甘油

D.二甲基亞砜

E.丙二醇

37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確( )

A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)

B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬(wàn)級(jí)

C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬(wàn)級(jí)

D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行

E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)

38.W1/O/W2型乳劑,當(dāng)W1= W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)( )

A.一組分一級(jí)乳

B.二組分一級(jí)乳

C.二組分二級(jí)乳

D.三組分一級(jí)乳

E.三組分二級(jí)乳

39.關(guān)于生物利用度的說(shuō)法不正確的是( )

A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度,是一個(gè)相對(duì)的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度 C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值 E與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)

40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑( )

A.二氧化碳

B.氮?dú)?/p>

C.丙烷

D.一氯甲烷

E.氟氯烷烴類

41.下列關(guān)于多劑量給藥的說(shuō)法不正確的是( )

靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值(其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積) D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞(通過(guò)調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來(lái)獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)

42.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是( )

消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變

43.某藥物的半衰期為1h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為( )

A.0.05h-1

B.0.78h-1

C.0.14h-1

D.0.99h-1

E.0.42h-1

44.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是( )

A.舌下片、植入片可避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑

B.泡騰片既可供外用也可內(nèi)服

C.分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查

E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查

45.下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是( )

A.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇

B、可做片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇

硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤(rùn)滑劑

E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑

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