執(zhí)業(yè)西藥師

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注射劑與滴眼劑歷年考題

A型題

1.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的

A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括細菌、真菌

C.細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準

D.在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同

E.物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌

提示：滅茵法是本章的一個重要內(nèi)容，掌握各種滅菌方法適用的環(huán)境和物品(答案B)

2.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種

A.尼泊金類 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.山梨酸 E.苯氧乙醇 (答案C)

3.大體積(>50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是

A.大于1000，000級 B.100，000級

C.大于10，000級 D.10，000級 E.100級

提示：要掌握注射劑的不同生產(chǎn)工序?qū)崈魠^(qū)級別的要求(答案E)

4.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的

A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

B.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

D.灌封、滅菌為潔凈區(qū)

E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)(答案B)

5.作為熱壓滅菌法滅菌可*性的控制標準是

A.F值B.F0值C.D值D.z值E.Nt值(答案B)

6.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的PH值為5.0=9.0

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50tan

D.滴入眼中的藥物首先進人角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜

E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收(答案E)

7.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因

C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞(答案D)

8.制備維生素c注射液時，以下不屬抗氧化措施的是

A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉

C.調(diào)節(jié)PH值為6.0-6.2D.100“C15min滅菌

E.將注射用水煮沸放冷后使用(答案D)

9.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用

A.熱壓滅菌B.干熱滅菌

C.氣體滅菌D.紫外線滅菌E.流通蒸汽滅菌(答案B)

10.熱原組織中致熱活性最強的是

A.脂多糖B.蛋白質(zhì)

C.磷脂D.多肽E.葡萄糖與蛋白質(zhì)結(jié)合物(答案A)

11.有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D.粘度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長

E.藥物只能通過角膜吸收(答案A)

12.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為

A.O.8μmB.0.22-0.3μm

C.O.1μmD.O.8μmE.1.0μm(答案B)

13.影響濕熱滅菌的因素不包括

A.滅菌器的大B.細菌的種類和數(shù)量

C.藥物的性質(zhì)D.蒸汽的性質(zhì)E.介質(zhì)的性質(zhì)(答案A)

14.冷凍干燥制品的正確制備過程是

A.預凍一測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一再干燥

B.預凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥

C.測定產(chǎn)品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥

D.測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預凍一再干燥

E.測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預凍一升華再干燥(答案C)

15.生產(chǎn)注射劑最可*的滅菌方法是

A.流通蒸汽滅菌法B.濾過滅菌法

C.干熱空氣滅菌法D.熱壓滅菌法E.氣體滅菌法(答案D)

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（責任編輯：中大編輯）