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執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專業(yè)知識大全

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藥品檢測方法的要求

藥品檢測方法的要求主要內容如下：

定量限：是指樣品中被測物能被定量測定的最低量，其測定結果應具一定的準確度和精密度。雜質定量試驗需考察方法的定量限，以保證含量很少的雜質能夠被準確測出。

線性：指在設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。

范圍：指能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低濃度或量的區(qū)間。

藥物的鑒別實驗分類

(一)性狀

藥物的性狀反映了藥物特有的物理性質，

一般包括外觀、溶解度和物理常數(shù)等。

1、外觀

2、溶解度

3、物理常數(shù)：物理常數(shù)是鑒定藥品質量的重要指標。其測定結果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的純雜程度。藥典收載的物理常數(shù)包括：相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羥值、碘值、吸收系數(shù)。

(二)一般鑒別試驗

一般鑒別試驗是依據(jù)某一類藥物的化學結構或理化性質的特征，通過化學反應來鑒別藥物的真?zhèn)?。對無機藥物是根據(jù)其組成的陰離子和陽離子的特殊反應;對有機藥物則大都采用典型的官能團反應。

1、有機氟化物

2、有機酸鹽

3、芳香第一胺類

4、托烷生物堿類

5、無機金屬鹽

6、無機酸根

(三)專屬鑒別試驗

藥物的專屬鑒別試驗是證實某一種藥物的依據(jù)，它是根據(jù)每一種藥物化學結構的差異及其所引起的物理化學特性不同，選用某些特有的靈敏的定性反應，來鑒別藥物的真?zhèn)巍?/p>

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（責任編輯：中大編輯）

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