執(zhí)業(yè)西藥師

二、配伍選擇題

A.阿莫西林

B. 青霉素

C.氧氟沙星

D. 頭孢噻肟納

E.鹽酸嗎啡

含2個手性碳的藥物 D

含3個手性碳的藥物 B

含4個手性碳的藥物 A

含5個手性碳的藥物 E

亞胺培南的結(jié)構(gòu) D

多西環(huán)素的結(jié)構(gòu) C

舒巴坦鈉的結(jié)構(gòu) A

克拉維酸的結(jié)構(gòu) B

A.頭孢克洛

B.頭孢噻肟鈉

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢哌酮

E.頭孢噻吩鈉

3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-噻唑基 B

3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基 A

3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基 D

3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基 E

A.鹽酸多西環(huán)素

B.頭孢克洛

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

對聽覺神經(jīng)及腎臟有毒性 C

具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥 D

兒童服用可發(fā)生牙齒變色 A

為卡那霉素結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物 c

三、多選題

以下哪些說法是正確的

A.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含手性碳 ACE

B.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)不含手性碳

C.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)，L-(-)構(gòu)型活性最強

D.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)，D-(+)構(gòu)型活性最強

E.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)，DL-(±)構(gòu)型活性降低一半

哪些抗生素的3位含甲基四氮唑結(jié)構(gòu) AE

A.頭孢美唑

B.頭孢噻吩鈉

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢克洛

E.頭孢哌酮

以下哪個符合對氨芐西林的描述 ACDE

A.作用機理是抑制細菌細胞壁的合成

B.不易產(chǎn)生耐藥性

C.屬于半合成青霉素類抗生素

D.與茚三酮作用顯紫色

E.4個手性碳，臨床用右旋體

以下哪些說法是合理的 ACDE

A.對頭孢菌素的3位進行結(jié)構(gòu)改造可明顯改變藥物動力學的性質(zhì)

B.頭孢菌素環(huán)中的硫原子改為氧原子后，活性下降

C.β一內(nèi)酰胺抗生素的作用機理是抑制細菌細胞壁的合成

D.在青霉素的側(cè)鏈引入吸電子基團，具有耐酸活性

E.在青霉素的側(cè)鏈引入極性大的基團，可得到廣譜抗生素

下列哪些說法不正確 AD

A.氨芐西林和頭孢羥氨芐均不易發(fā)生聚合反應(yīng)

B.多西環(huán)素為半合成四環(huán)素類抗生素

C.紅霉素因苷元含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，對酸不穩(wěn)定

D.克拉維酸為β -內(nèi)酰胺酶抑制劑，沒有抗菌活性

E.阿米卡星是卡那霉素引入L(-)4-氨基-2-羥基丁酰基?；?/p>

下列哪些藥物是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 BCDE

A.硫酸慶大霉素

B.紅霉素

C.克拉霉素

D.羅紅霉素

E.麥迪霉素

氨芐西林可發(fā)生下列什么反應(yīng) BCDE

A.在酸性條件下生成6一氨基青霉烷酸

B.在酸性溶液中加熱可生成青霉醛和D-青霉胺

C.水溶液在室溫放置24h，可發(fā)生聚合反應(yīng)

D.與水合茚三酮試液作用顯紫色

E.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)顯紫色

某患者青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用 ACDE

A.氨芐西林

B.頭孢克洛

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.替莫西林

多西環(huán)素具有下列哪些特點 ACD

A.為酸、堿兩性藥物，其藥用制劑為鹽酸鹽

B.抗菌譜范圍很窄

C.為半合成的四環(huán)素類

D.也可用于斑疹傷寒、霍亂的治療

E.因6-位上除去羥基，所以在酸、堿性溶液中更不穩(wěn)定

紅霉素的理化性質(zhì)及臨床應(yīng)用特點是 ABCE

A.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.為堿性化合物

C.對酸不穩(wěn)定

D.為廣譜抗生素

E.有水合物和無水物兩種形式

下列藥物中哪些可以損害第八對顱腦神經(jīng)，引起耳聾 ABDE

A.阿米卡星

B.卡那霉素

C.紅霉素

D.鏈霉素

E.慶大霉素

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