當(dāng)前位置:

2012年執(zhí)業(yè)藥師西藥知識(shí)二藥物化學(xué):質(zhì)子泵抑制劑

發(fā)表時(shí)間:2012/4/24 13:51:36 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學(xué)的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。

質(zhì)子泵即H+/K+-ATP酶,該酶催化胃酸分泌的第三步,使氫離子與鉀離子交換。故質(zhì)子泵抑制劑比H2受體拮抗劑的作用面廣。質(zhì)子泵抑制劑是已知的胃酸分泌作用最強(qiáng)的抑制劑。H2受體還存在于胃壁細(xì)胞外,如在腦細(xì)胞。而質(zhì)子泵僅存在于胃壁細(xì)胞表面,都質(zhì)子泵抑制劑的作用較H2受體拮抗劑專一,選擇性高,副作用較小。

奧美拉唑 Omeprazole

奧美拉唑在體外無活性,進(jìn)入胃壁細(xì)胞后,在氫離子的影響下,依次轉(zhuǎn)化為螺環(huán)中間體、次磺酸和次磺酰胺形式,見課本圖5-4。次磺酰胺是奧美拉唑的活性代謝產(chǎn)物,與H+/K+-ATP酶上的巰基作用,形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合,使H+/K+-ATP酶失活,產(chǎn)生抑制作用。事實(shí)上奧美拉唑是次磺酰胺的前藥。因次磺酰胺的極性太大,不能吸收,不能作為藥物應(yīng)用。而在藥物的作用部位能聚集奧美拉唑,并有使其活化的機(jī)制。這是奧美拉唑成了次磺酰胺的理想前藥。

相關(guān)文章:

2012年執(zhí)業(yè)西藥師考試題型解析

2012年執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo)資料

更多關(guān)注:執(zhí)業(yè)西藥師考試試題     報(bào)考條件    考試培訓(xùn)    執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間

(責(zé)任編輯:中大編輯)

2頁,當(dāng)前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁
最近更新 考試動(dòng)態(tài) 更多>

近期直播

免費(fèi)章節(jié)課

課程推薦

      • 執(zhí)業(yè)藥師

        [協(xié)議護(hù)航班-不過退費(fèi)]

        7大模塊 準(zhǔn)題庫高端資料 協(xié)議退費(fèi)高端服務(wù)

        1880起

        中藥師 西藥師

        761人正在學(xué)習(xí)

      • 執(zhí)業(yè)藥師

        [沖關(guān)暢學(xué)班]

        5大模塊 準(zhǔn)題庫高端資料 續(xù)學(xué)服務(wù)校方支持

        980起

        中藥師 西藥師

        545人正在學(xué)習(xí)

      • 執(zhí)業(yè)藥師

        [精品樂學(xué)班]

        3大模塊 題庫練習(xí) 精品課程

        580起

        中藥師 西藥師

        445人正在學(xué)習(xí)

      各地資訊