執(zhí)業(yè)西藥師

新藥臨床評價的分期

Ⅰ期 初步的臨床藥理學及人體安全性評價 健康志愿者 20～30例

目的：觀察人體對新藥的耐受程度和藥動學，為制訂給藥方案提供依據(jù)

Ⅱ期 治療作用的初步評價階段 目標適應證患者 多發(fā)病≥300例，(多中心—3個以上醫(yī)院)

目的：觀察對患者的治療作用和安全性，為Ⅲ期研究設計和給藥方案確定提供依據(jù)

Ⅲ期 擴大臨床試驗階段(批準試生產(chǎn)后進行) 目標適應證患者 ——

目的：進一步驗證治療作用和安全性，評價利益風險關(guān)系，最終為新藥獲批提供充分依據(jù)

Ⅳ期 上市后藥品臨床再評價階段 普通或特殊人群 常見病≥2000例

目的：考察藥品在廣泛使用條件下的療效與不良反應

局限 病例數(shù)目少：Ⅱ期≥300例，發(fā)生率<1%的不良反應很難被發(fā)現(xiàn)

觀察時間短：療程和觀察期一般較短，故而一些需要長時間應用才能發(fā)生的或停藥后遲發(fā)的藥品

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（責任編輯：中大編輯）

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