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53、按審核委托方分類可將審核劃分為( )。
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.外部審核
E.多方審核
54、現(xiàn)場審核的準備包括( )。
A.信息的收集和證實
B.確定審核組的權限
C.編制審核計劃
D.審核組工作分配
E.準備工作文件
55、質(zhì)量檢驗的主要功能有( )。
A.鑒別功能
B.“把關”功能
C.預防功能
D.報告功能
E.驗證功能
56、產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有( )。
A.查驗提供的質(zhì)量憑證
B.確認檢驗依據(jù)的技術文件的正確性、有效性
C.查驗檢驗憑證的有效性，憑證上檢驗數(shù)據(jù)填寫的完整性
D.查驗產(chǎn)品數(shù)量、編號和實物的一致性
E.需要進行產(chǎn)品復核檢驗的，由有關檢驗人員重新檢驗復核
57、根據(jù)各行業(yè)生產(chǎn)組織的規(guī)模、產(chǎn)品結構以及生產(chǎn)經(jīng)營方式的不同，其質(zhì)量檢驗機構的設置一般有( )類型。
A.集中管理型質(zhì)量檢驗機構
B.分散管理型質(zhì)量檢驗機構
C.直線管理型質(zhì)量檢驗機構
D.并列管理型質(zhì)量檢驗機構
E.集中與分散相結合的質(zhì)量檢驗機構
58、檢測記錄的基本要求有( )。
A.檢測記錄應按照統(tǒng)一格式編寫，內(nèi)容要根據(jù)不同的檢測對象不同的要求，合理填寫
B.檢測記錄應做到：如實、準確、完整、清晰。記錄的項目應完整，空白項應劃上斜線
C.檢測記錄發(fā)生記錯數(shù)字時，應及時更正，更改的方法應采取“杠改”的辦法
D.檢測記錄應由檢測人和校核人本人簽名，以示對記錄負責
E.數(shù)據(jù)處理應符合誤差分析和有關技術標準的規(guī)定
59、不合格品控制程序包括( )內(nèi)容。
A.規(guī)定對不合格品的判定和處置的職責和權限
B.對不合格品要及時隔離存放(可行時)，嚴防誤用或誤裝
C.根據(jù)不合格品的處置方式，對不合理品作出處理并監(jiān)督實施
D.對不合格品要及時作出標識以便識別，標識的形式必須統(tǒng)一采用文字標記
E.評定不合格品，提出對不合格品的處置方式，決定返工、返修、讓步、降級、報廢等處置，并作好記錄
答案;
第53題
試題答案：ABC
試題解析：
按審核委托方分類可將質(zhì)量管理體系審核分為第一方審核、第二方審核、第三方審核。其中第一方審核又稱內(nèi)部審核。
第54題
試題答案：CDE
第55題
試題答案：ABCD
第56題
試題答案：ABCD
試題解析：
需要進行產(chǎn)品復核檢驗的，由有關檢驗人員提出申請，送有關檢驗部門(或委托外部檢驗機構)進行檢驗并出具檢驗報告。所以E項不正確。
第57題
試題答案：AE
第58題
試題答案：BCDE
試題解析：
檢測記錄的格式和內(nèi)容，應據(jù)不同的檢測對象的不同要求，合理編制，不應采用統(tǒng)一固定的格式。
第59題
試題答案：ABCE
試題解析：
對不合格品要及時作出標識，標識的形式可采用色標、票簽、文字、印記等，所以D項表述不正確。
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（責任編輯：中大編輯）
