執(zhí)業(yè)西藥師

31、用酸度計(jì)測定溶液的pH值時(shí)，應(yīng)先對儀器進(jìn)行校正，校正時(shí)應(yīng)使用

A、任何一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

B、任何兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

c、與供試液的pH值相同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

D、兩種pH值相差約，3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間

E、兩種pn值相差約5個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

32、用基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉滴定液時(shí)，已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為

204、22，則lml氫氧化鈉滴定液(0、1 mol/I,)相當(dāng)于鄰苯二甲酸氫鉀的量是

A、1、02lmg B、 2、042mg

C、10、21mg D、 20、42mg

E、204、2mg

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

33、用配位滴定法測定硫酸鋅含量時(shí)，所使用的指示劑是

A、甲基紅B、酚酞

C、淀粉D、鉻酸鉀

E、鉻黑T

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

34、藥物中無效或低效晶型的檢查方法是

A、熔點(diǎn)測定法 B、旋光度測定法

C、紫外分光光度法 D、紅外分光光度法

E、高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

35、硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘，這一過程稱為

A、去活化 B、活化

C、再生 D、飽和

E、平衡

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

36、在色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，按公式5、54(tR/Wh/2)2計(jì)算所得的結(jié)果是

A、色譜柱的理論板數(shù)

B、分離度

D、重現(xiàn)性

C、重復(fù)性

E、拖尾因子

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

37、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)時(shí)，將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷φ杖芤海瑴y定雜質(zhì)的限量。此方法稱為

A、內(nèi)標(biāo)法 B、外標(biāo)法

C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、主成分自身對照法

E、面積歸一化法

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

38、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為：取供試品0、10g，加鹽酸溶液溶解使成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2、0rag，加鹽酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深。嗎啡的限量應(yīng)為

A、1% B、0、2%

C、0、1% D、0、01%

E、0、001%

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

39、對于熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定及水分難趕除的藥物，其干燥失重的測定應(yīng)使用

A、常壓恒溫干燥法 B、干燥劑干燥法

C、減壓干燥法 D、氣相色譜法

E、高效液相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

40、阿司匹林含量測定的方法為

A、 用氫氧化鈉滴定液滴定，用溴申酚綠作指示劑

B、用氫氧化鈉滴定液滴定，用酚酞作指示劑

c、用硫酸滴定液滴定，用甲基紅作指示劑

D、用高氯酸滴定液滴定，用結(jié)晶紫作指示劑

E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示劑

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

（責(zé)任編輯：中大編輯）

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