執(zhí)業(yè)西藥師

71、[68～7l]

A、哌唑嗪 B、布桂嗪

C、氯胺酮 D、麥角酸

E、氨酚氫可酮片

68、屬于第一類精神藥品的是

69，屬于第二類精神藥品的是

70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起

71、屬于麻醉藥品的是

標(biāo)準(zhǔn)答案： C,E,D,B

72、[72-74]

A、定點(diǎn)藥品零售企業(yè) B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)

C、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) D、設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

E、國(guó)家疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》

72、可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是

73、不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是

74、可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,B

73、[75--76]

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、國(guó)家藥典委員會(huì)

C、國(guó)家勞動(dòng)保障行政部門 D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E、省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》

75、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門是

76、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,A

74、[77—80]

A、分柜擺放銷售方式 B、有獎(jiǎng)銷售方式

C、開架自選銷售方式 D、附贈(zèng)藥品銷售方式

E、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式

77、藥品零售藥店對(duì)處方藥和非處方藥應(yīng)采用

78、藥品零售藥店對(duì)甲類非處方藥可采用

79、藥品零售藥店對(duì)乙類非處方藥可采用

80、藥品零售藥店對(duì)處方藥應(yīng)采用

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,C,C,E

75、[8l～84]

A、一次常用量 B、3日常用量

C、5日常用量 D、7日常用量

E、15日常用量

《處方管理辦法》規(guī)定

81、門診對(duì)中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

82、門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

83、門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

84、門診對(duì)患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E,B,A

76、[85～86]

A、化學(xué)藥品 B、中藥

C、生物制品 D、進(jìn)白藥品

E、進(jìn)口藥品分包裝

根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》

85、甲藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20080022，其中J表示

86、乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥淮字S20080010, 其中S表示

標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

77、[87～90]

A、 100級(jí) B、1000級(jí)

C、 l0000級(jí) D、 100000級(jí)

E、300000級(jí)

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》規(guī)定

87、不得設(shè)地漏的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為

88、口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為

89、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為

90、使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別區(qū)域的潔凈區(qū)級(jí)別應(yīng)為

標(biāo)準(zhǔn)答案： A,E,C,C

78、[91-92]

A、五蔽右詢 B、四級(jí)召回

C、三級(jí)召回 D、二級(jí)召回

E、—級(jí)召回

《藥品召回管理拇法》規(guī)定

91、對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品召回為

92、對(duì)不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為

標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

79、[93--94]

A、1年 B、2審

C、3年 D、4年

E、5年

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

93、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為1年的藥品出庫(kù)后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

94、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為2年的藥品出庫(kù)后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

95、藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥品出庫(kù)后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

標(biāo)準(zhǔn)答案： C,C,D

80、[96---97]

A、1年

B、3年

C、5年

D、超過藥品有效期l年，但不得少于3年

E、超過藥品有效期1年，值不得少于4年

96、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存

97、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存

標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C

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