質(zhì)量工程師

11.由組織或以組織的名義進行，用于內(nèi)部目的的審核可作為( )。

A.組織進行自我合格聲明的基礎(chǔ)

B.組織進行質(zhì)量管理體系認證的依據(jù)

C.組織申請質(zhì)量獎的依據(jù)

D.組織進行多體系審核的前提

12.為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑稱之為( )。

A.過程

B.文件

C.標準

D.程序

13.為確定組織滿足GB/T19001--2008要求的程度而進行的系統(tǒng)的、獨立的、形成文件的過程是( )審核。 .

A.環(huán)境管理體系

B.質(zhì)量管理體系

C.信息安全管理體系

D.職業(yè)健康安全管理體系

14.產(chǎn)品質(zhì)量認證和質(zhì)量管理體系認證最主要的區(qū)別是( )。

A.效果不同

B.審核員不同

C.認證機構(gòu)不同

D.認證對象不同

15.產(chǎn)品的質(zhì)量特性是在產(chǎn)品( )過程中形成的。

A.檢驗

B.銷售

C.策劃

D.實現(xiàn)

16.質(zhì)量檢驗是確認( )所必要的過程。

A.最終產(chǎn)品能否交付使用

B.質(zhì)檢人員能否勝任崗位

C.生產(chǎn)設(shè)備能否正常使用

D.生產(chǎn)條件是否符合要求

17.為了便于質(zhì)量追溯，明確質(zhì)量責任，質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)由( )簽字。

A.生產(chǎn)操作人員

B.一線管理人員

C.產(chǎn)品檢驗人員

D.生產(chǎn)部門負責人

18.首件檢驗的作業(yè)時機是( )。

A.采購原材料時

B.產(chǎn)品最終完成時

C.產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的任何工序

D.產(chǎn)品批量生產(chǎn)前

19.按檢驗階段分，檢驗包括進貨檢驗、( )和最終檢驗三類。

A.過程檢驗

B.理化檢驗

C.自我檢驗

D.互相檢驗

20.下列檢驗項目中，不能用感官檢驗的是( )。

A.家具的色澤

B.房間準確面積

C.布匹織物的疵點

D.香水的氣味

（責任編輯：fky）

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